膠芽腫の前臨床モデルからの結果の臨床的検証に対する解析的アプローチ: 系統的レビュー【JST・京大機械翻訳】

Fitt, B.; Loy, G.; Christopher, E.; Brennan, P. M.; Poon, M. T.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202216803876069 整理番号：21P0284209

膠芽腫の前臨床モデルからの結果の臨床的検証に対する解析的アプローチ: 系統的レビュー【JST・京大機械翻訳】

Analytic approaches to clinical validation of results from preclinical models of glioblastoma: a systematic review

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発行年： 2022年01月22日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月22日
JST資料番号： O7002B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

前臨床モデルからの結果の臨床検証への導入Analysisアプローチは,ヒト疾患との関連の評価に重要である。この系統的レビューは,癌ゲノムアトラス(TCGA)または中国Glioma Genome Atlas(CGGA)からの膠芽腫コホートの報告における一貫性を検討し,その生存解析における患者特性を含むかどうかを評価した。方法:著者らは,TCGAまたはCGGAからのデータを使用した2008年1月後に発表された膠芽腫の前臨床モデルを用いた研究に対して,EmbaseとMedlineを検索し,膠芽腫の成人患者における少なくとも1つの分子マーカーと全生存の間の関連を検証した。主なデータ項目は,コホート特性,生存分析の統計的有意性,およびモデル共変量を含んだ。【結果】126の個々の分子マーカーを調査する1,751の非重複記録から58の適格な研究があった。同じコホートを持つTCGA RNAマイクロアレイデータを用いて,2017年から2020年の間に発表された14の研究において,患者の中央値は464.5(四分位範囲220.5-525)であった。1つ以上の単変量または多変量生存分析を受けた15の分子マーカーのうち,5つは研究間で不一致があった。多変量生存分析を用いた17研究に用いた共変量は,年齢(76.5%),術前機能状態(35.3%),性(29.4%)MGMTプロモーターメチル化(29.4%),放射線療法(23.5%),化学療法(17.6%),IDH変異(17.6%)および切除範囲(5.9%)であった。【結語】検証のためにTCGAを使用した前臨床膠芽腫研究は,それらのコホート選択に関する十分な情報を提供しなくて,矛盾した結果があった。報告の透明性と臨床変数を調整する分析手法の使用は,研究間の再現性を改善する。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , , , 【Automatic Indexing@JST】

神経系の腫よう , 分子・遺伝情報処理 , 腫ようの診断 , 分子遺伝学一般 , 医用情報処理

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