ヒト小細胞肺癌における腫瘍生態系および空間構造の単一細胞トランスクリプトーム解析【JST・京大機械翻訳】

Ouyang, H.; Chen, J.; Xu, C.; He, C.; Sheng, L.; Wang, J.; Pan, D.; Augert, A.; Lin, J.; Zhu, Y.; Jia, D.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202217013166440 整理番号：22P0312736

ヒト小細胞肺癌における腫瘍生態系および空間構造の単一細胞トランスクリプトーム解析【JST・京大機械翻訳】

Single-Cell Transcriptomic Analyses of Tumor Ecosystems and Spatial Architectures in Human Small Cell Lung Cancers

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。

著者 (11件)： , , , , , , , , , ,
資料名：
発行年： 2022年01月21日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月21日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

小細胞肺癌(SCLC)は,悪性表現型と予後不良を特徴とする高度に不均一な疾患である。SCLC生態系における細胞成分とその空間分布を分析するために,ここでは,12の切除ヒト初代SCLCの単細胞RNA配列決定と空間トランスクリプトミクス解析を行った。著者らの分析は,腫瘍と非腫瘍細胞の両方の広範な不均一性と優勢な免疫抑制微小環境を明らかにした。重要なことに,複数のハイブリッド腫瘍細胞状態は,ハイブリッドSCLCと肺腺癌細胞,ならびにハイブリッド腫瘍と免疫細胞を含み,腫瘍細胞の高い表現型可塑性を示す非マスキングであった。さらに,これらのハイブリッド腫瘍細胞の細胞起源と進化,およびハイブリッド細胞の発生を駆動する際の腫瘍-間質細胞クロストークの重要な役割を明らかにした。結論として,この研究はヒトSCLC生態系の理解を深め,SCLC治療に対するハイブリッド腫瘍細胞と免疫抑制微小環境を標的化する根拠を提供する。【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , ,
, , , 【Automatic Indexing@JST】

遺伝的変異 , 発癌機序・因子

, , , , , ,

前のページに戻る