虚血性脳卒中後の単球,好中球および全血トランスクリプトーム動態【JST・京大機械翻訳】

Carmona-Mora, P.; Knepp, B.; Jickling, G. C.; Zhan, X.; Hakoupian, M.; Hull, H.; Alomar, N.; Amini, H.; Sharp, F. R.; Stamova, B.; Ander, B. P.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202217157853329 整理番号：22P0321212

虚血性脳卒中後の単球,好中球および全血トランスクリプトーム動態【JST・京大機械翻訳】

Monocyte, Neutrophil and Whole Blood Transcriptome Dynamics Following Ischemic Stroke

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発行年： 2022年03月06日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月06日
JST資料番号： O7002B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

背景:虚血性脳卒中(IS)後,末梢白血球は損傷領域を浸潤し,損傷に対する応答を調節する。末梢血細胞はIS後の特徴的な遺伝子発現シグネチャを示し,これらの転写プログラムはISに対する免疫応答の変化を反映する。IS後の遺伝子発現の一時的動態は,急性脳損傷に関与する分子および細胞レベルでの免疫および凝固応答の理解を改善し,時間標的化,細胞特異的治療を助ける可能性がある。【方法】38例の虚血性脳卒中患者と18例の対照からの末梢単球,好中球,および全血からのトランスクリプトームプロフィールを,脳卒中後の時間と病因の関数として,RNAeqで分析した。差次的発現分析を,脳卒中後0~24時間,24~48時間,および>48時間で実施した。【結果】時間的遺伝子発現と経路のユニークなパターンは,異なる時点と脳卒中病因のためのインターロイキンシグナル伝達経路の濃縮によって,単球,好中球と全血のために区別された。対照被験者と比較して,遺伝子発現は,一般的に好中球で上方制御され,心臓塞栓,大血管および小血管脳卒中の全ての時間にわたって単球で一般にダウンレギュレートされた。自己組織化マップは,異なる脳卒中原因とサンプルタイプに対して,時間にわたって遺伝子発現の類似した軌跡を持つ遺伝子クラスターを同定した。加重遺伝子共発現ネットワーク分析は,脳卒中後の時間により有意に変化し,全血の免疫グロブリン遺伝子のハブ遺伝子を含む共発現遺伝子のモジュールを同定した。結論:全体で,同定された遺伝子と経路は,免疫と凝固システムが脳卒中後の時間とともにどのように変化するかを理解するために重要である。本研究は,潜在的時間及び細胞特異的バイオマーカー及び処理標的を同定した。【JST・京大機械翻訳】

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免疫反応一般 , 神経系の疾患 , 中枢神経系 , 生体防御と免疫系一般 , 神経の基礎医学

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