肺上皮細胞由来C3は肺炎誘発肺損傷から保護する【JST・京大機械翻訳】

Ozanturk, A. N.; Sahu, S. K.; Kulkarni, D. H.; Ma, L.; Barve, R. A.; McPhatter, J.; Garnica, L.; Dannull, L.; Wu, X.; Brody, S. L.; Atkinson, J. P.; Kulkarni, H. S.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202217238217281 整理番号：22P0314288

肺上皮細胞由来C3は肺炎誘発肺損傷から保護する【JST・京大機械翻訳】

Lung epithelial cell-derived C3 protects against pneumonia-induced lung injury

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発行年： 2022年02月05日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月05日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

補体成分C3は宿主防御のための基本的血漿蛋白質である。しかしながら,最近の研究は,細胞生存における局所C3発現の重要な重要性を示した。ここでは,細菌性肺炎のモデルにおけるC3発現の局所対末梢源の影響について解析した。全体的C3欠損のマウスは重篤な肺炎誘発性肺損傷を有していたが,肝臓欠損C3欠損は野生型マウスと同程度に保護されていた。ヒト肺トランスクリプトーム解析は,分泌上皮細胞がC3の主要な供給源であることを示した。肺上皮細胞からのC3遺伝子アブレーションを有するマウスは,正常循環C3レベルを維持するにもかかわらず,野生型と比較して,より悪い肺損傷を示した。最後に,ヒト細胞及びマウス肺炎モデルにおいて,C3は代替経路成分因子Bを介して仲介される上皮細胞死を減少させることを示した。したがって,著者らの知見は,局所由来C3-Factor B経路が肺粘膜バリアを保護することを示唆する。1つのSentence SummaryLung由来C3は重度の細菌性肺炎を緩和し,循環C3に依存しない粘膜バリア表面での新規細胞保護的役割を示唆する。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

抗原・抗体・補体の生化学 , 基礎腫よう学一般 , 呼吸器の基礎医学

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