抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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感染の間,寄生虫は,疾患結果のためにそれぞれ決定的である課題の継承に直面している。挑戦の多様性は,宿主から宿主への多重および伝達のための一連の寄生虫適応を必要とする。したがって,1段階で成功する病原体遺伝子型は,感染の後期段階で選択される可能性がある。宿主として細菌Xenorhabdus nematophilaと成体Drosophila melanogasterを用いて,著者らは,X.nematophilaマスター遺伝子調節因子lrpにおけるGASP突然変異にリンクしたそのようなステップ特異的適応が存在し,互いにトレードオフできることを示した。著者らは,ナンセンスlrp変異が宿主免疫応答に抵抗する能力を低下させ,一方,lrpにおける変異のすべてのクラスが初期感染時に増殖する能力の減少と関連することを見出した。X.nematophilaの減少した増殖が,この感染モデルにおける毒性減少を最もよく説明することを実証した。最後に,感染の最初の段階中の増殖の減少は後期感染時の増殖の改善を伴い,各段階への適応間のトレードオフを示唆した。ステップ特異的適応は,X.nematophilaに対する類似の小さなコロニー変異体(SCVとしても知られる)を示すいかなる疾患においても,感染の慢性期において重要な役割を果たす可能性がある。重要性Within-宿主進化は多くの細菌疾患で記述されており,適応の背後にある遺伝的基礎は多くの興味を刺激した。しかし,研究された適応は,一般に抗生物質耐性に焦点を当て,宿主によって与えられた環境への適応にはほとんど注目されず,感染の各段階への適応を妨げる潜在的トレードオフはめったに考慮されない。それらのトレードオフは,宿主内進化を理解し,従って感染の動力学を理解するのに重要である。しかし,これらのトレードオフの理解は,感染過程の各ステップでの宿主-病原体相互作用の詳細な研究を,各ステップで適応方法論に仮定する。宿主および細菌Xenorhabdus nematophilaとしてDrosophila melanogasterを用い,感染の経過で宿主内で陽性に選択された小コロニー変異体(SCV)表現型を誘導することが知られているGASP変異から生じる細菌適応およびステップ特異的適応間のトレードオフを検討した。【JST・京大機械翻訳】
