COP IおよびII依存的輸送は哺乳類細胞におけるER関連分解を制御する【JST・京大機械翻訳】

Ogen-Shtern, N.; Chang, C.; Saad, H.; Mazkereth, N.; Patel, C.; Shenkman, M.; Lederkremer, G. Z.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202217878512581 整理番号：22P0330737

COP IおよびII依存的輸送は哺乳類細胞におけるER関連分解を制御する【JST・京大機械翻訳】

COP I and II dependent trafficking controls ER-associated degradation in mammalian cells

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。

著者 (7件)： , , , , , ,
資料名：
発行年： 2022年09月15日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年09月15日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

小胞体(ER)品質管理とER関連分解(ERAD)機械の誤折畳み蛋白質および成分は,ERADのステージング地盤として,中心周囲ER由来品質管理コンパートメント(ERQC)の哺乳類細胞に濃縮する。シャペロンカルレティキュリンと確立されたERAD基質,アシアロ糖蛋白質受容体H2aを追跡することにより,ERQCへの輸送は可逆的であり,ERへの逆行はER周辺における移動よりも遅いことが現在決定された。動力学は拡散よりむしろ小胞輸送を示唆する。事実,ARF1とSar1のドミナントネガティブ変異体,またはBrefeldin AとH89を用いて,COPI阻害がERQCに蓄積を引き起こし,レトロ転位とERADを増加させるが,COPII阻害は逆効果を有することを観察した。著者らの結果は,ERADへの誤折畳み蛋白質の標的化がERQCへのCOPII依存性輸送を含み,それらがCOPI依存性様式で末梢ERに検索できることを示唆する。【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , ,
, , , , , , , 【Automatic Indexing@JST】

細胞生理一般 , 生物学的機能

, , , ,

前のページに戻る