COVID-19のマウスモデルは遺伝子発現よりも炎症経路を再現する【JST・京大機械翻訳】

Bishop, C. R.; Dumenil, T.; Rawle, D. J.; Le, T.; Yan, K.; Tang, B.; Hartel, G.; Suhrbier, A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202218052443318 整理番号：22P0316358

COVID-19のマウスモデルは遺伝子発現よりも炎症経路を再現する【JST・京大機械翻訳】

Mouse models of COVID-19 recapitulate inflammatory pathways rather than gene expression

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発行年： 2022年02月26日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月26日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

背景:How How wellマウスモデルは,ヒトで認められる転写プロファイルを再現し,様々な設定で同定された保存と多様性の両方を有する。K18-hACE2マウスモデルは,COVID-19の新しい介入の評価に広く使用されている。METHODは,K18-hACE2マウスのSARS-CoV-2感染肺における転写応答を比較するため,RNA-Seqデータとバイオインフォマティクスアプローチを用いて,ヒトで見られるそれらと比較した。【結果】差次的発現遺伝子における重複は,多重研究が併用されたときでさえ,一般的に不良であった({近似}20-30%)。マウスACE2プロモーターからhACEが発現した場合,2番目のマウスモデルが調べられたとき,重複は実質的に改善されなかった。対照的に,免疫シグネチャと炎症経路の解析は種間の高度に有意な一致を示した。【結論】免疫および免疫病理学は,大部分の研究の焦点であるので,これらのhACE2トランスジェニックマウスモデルは,このように,COVID-19の代表的および関連したモデルとして見ることができる。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

代謝異常・栄養性疾患一般 , 循環系の基礎医学

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