SARS-CoV-2変異の突然変異はスパイク特異的T細胞をエスケープする【JST・京大機械翻訳】

Le Bert, N.; Tan, A. T.; Kunasegaran, K.; Chia, A.; Tan, N.; Chen, Q.; Hang, S. K.; Qui, M. D.; Chan, B. S.; Low, J. G.; Young, B.; Ng, K. C.; Chan, D. W. S.; Lye, D. C. B.; Bertoletti, A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202218373758540 整理番号：22P0312953

SARS-CoV-2変異の突然変異はスパイク特異的T細胞をエスケープする【JST・京大機械翻訳】

Mutations of SARS-CoV-2 variants of concern escaping Spike-specific T cells

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発行年： 2022年01月25日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月25日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

祖先SARS-CoV-2 Wuhan-Hu-1分離株を世界的に置換する,異なる変異型(VOCs)を特徴づけるアミノ酸(AA)変異は,体液性免疫からの感染性の増加および部分的脱出のような生物学的利点を提供する。ここでは,ワクチン接種および感染が誘導するSpike特異的T細胞に与えるこれら変異の影響を分析した。感染またはワクチン接種した個体の大部分において,単一VOC(Delta)に存在する異なる変異または30以上のAA置換とα,β,γ,DeltaおよびOmicron VOCsにおいて見出された欠失が,全体的Spike特異的T細胞応答において中程度の変化を引き起こすことを確認した。しかし,異なる数値的に優勢なSpike特異的CD4およびCD8 T細胞は,AA変異により影響を受ける領域を優先的に標的化し,変異ペプチドを認識しなかった。重要なことに,感染性に関してSARS-CoV-2に生物学的利点を提供することが知られているN501Y(α,ベータ,ガンマ,およびOmicron)およびL452R(Deltaに存在する)のようなこれらの変異のいくつかは,CD8 T細胞認識を消失させた。まとめると,我々のデータは,全体的mRNAワクチンおよび感染誘導Spike特異的T細胞がVOCsに存在する多様な変異を主に許容するが,単一Spike特異的T細胞はSARS-CoV-2変異体の自然選択に寄与するかもしれないことを示す。【JST・京大機械翻訳】

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ウイルスの生化学 , 感染症・寄生虫症一般

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