抄録/ポイント：
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重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)は,{ベータ}-コロナウイルスであり,COVID-19パンデミックの原因物質である。他のコロナウイルスと同様に,その粒子は,4つの構造蛋白質,すなわち,Spike S,Envelope E,膜MおよびNucle蛋白質N蛋白質から成る。これらの蛋白質の各々の関与と,この新規ウイルスの集合過程中のそれらの相互作用は,あまり明確ではなく,おそらく{ベータ}-コロナウイルス型である。従って,著者らは,SARS-CoV-2が,E,Mおよび/またはNとの組み合わせで,Sの発現アッセイによりその集合に対してどのように振舞うかを調べた。生化学的およびイメージングアッセイを組み合わせることによって,EおよびMがSの細胞内輸送,従ってそのフリン媒介プロセシングを調節することを示した。実際,著者らのイメージングデータは,SがERGICまたはGolgiコンパートメントに,SARS-CoV-2感染細胞のようなEまたはMの発現で残ることを明らかにした。Sの変異体を研究することにより,その細胞質尾部,特にそのC末端検索モチーフはERGICにおけるM仲介保持に必要であるが,Eは細胞分泌経路を調節することによりS保持を誘導することを示した。また,EとMはS N-グリコシル化の特異的成熟を誘導し,細胞内保持の機序とは独立に感染細胞から粒子と溶解物上で観察された。最後に,M,EおよびNの両方がウイルス様蛋白質の最適生産に必要であることを示した。これらの結果から,EとM蛋白質はS蛋白質の特性に影響し,ウイルス粒子の集合を促進することを示した。したがって,これらの結果は,他の{ベータ}-コロナウイルスと比較して,これらの事象の類似性と相違点の両方を強調する。【目的】重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)は,COVID-19パンデミックの原因物質である。そのウイルス粒子は,4つの構造蛋白質,すなわちSpike S,Envelope E,膜Mおよび核蛋白質N蛋白質から成るが,ビリオン集合におけるそれらの関与は,この特定のコロナウイルスに対して未知のままである。ここでは,EとMの存在が切断とN-グリコシル化成熟に関してS蛋白質の局在化と成熟に影響することを示した。実際,E蛋白質は細胞分泌経路を遅くできるが,SのM誘導保持はS C末端の検索モチーフを必要とする。また,EとMは,その細胞内保持機構とは無関係に,SのNグリコシル化成熟を調節する可能性があることを強調した。最後に,4つの構造蛋白質がウイルス様粒子の最適形成に必要であることを示し,感染性粒子の集合におけるN,EおよびMの関与を強調した。まとめると,これらの結果は,他の{ベータ}-コロナウイルスと比較して,これらの事象の類似性と相違点の両方を強調する。【JST・京大機械翻訳】
