MALDI-TOFアッセイは急性骨髄性白血病における炎症の阻害剤としてのニロチニブを同定する【JST・京大機械翻訳】

Marin-Rubio, J. L.; Heap, R. E.; Heunis, T.; Duenas, M. E.; Inns, J.; Scott, J.; Simpson, A. J.; Allan, J. M.; Blair, H.; Heidenreich, O.; Saxty, B.; Trost, M.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202218465977779 整理番号：21P0249637

MALDI-TOFアッセイは急性骨髄性白血病における炎症の阻害剤としてのニロチニブを同定する【JST・京大機械翻訳】

A MALDI-TOF assay identifies nilotinib as an inhibitor of inflammation in acute myeloid leukaemia

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発行年： 2022年03月29日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月29日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

炎症反応は,特に単球に富む悪性骨髄腫瘍との関連で,癌において重要である。マトリックス支援レーザ脱離/イオン化飛行時間(MALDI-TOF)質量分析を用いて,2,500細胞のみからイオン化したいくつかの生物学的特徴を追跡することにより,急性骨髄性白血病(AML)由来のヒト単球における抗炎症薬を同定するための無標識細胞表現型薬物発見アッセイを開発した。概念実証スクリーニングは,構造的に類似したイマチニブではなく,BCR-ABL阻害剤ニロチニブが炎症反応をブロックすることを示した。ニロチニブの細胞(オフ)標的を同定するために,熱プロテオームプロファイリング(TPP)を行った。イマチニブと異なり,ニロチニブおよび他の後世代BCR-ABL阻害剤は,AMLに由来する活性化ヒト単球における炎症性サイトカイン,細胞接着および先天性免疫マーカーの発現を抑制するp38-MK2/3シグナリング軸を阻害する。したがって,本研究は,骨髄性新生物および他の疾患における炎症の治療に寄与する新しい抗炎症薬の発見のためのツールを提供する。【JST・京大機械翻訳】

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, , , 【Automatic Indexing@JST】

酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究 , 腫ようの実験的治療 , 血液の腫よう

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