ショウジョウバエマクロファージ機能を混乱させ,損傷中のCNSの役割を明らかにする破壊グリア仕様を介したアポトーシスへの過剰曝露【JST・京大機械翻訳】

Armitage, E. L.; Roddie, H. G.; Evans, I. R.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202218571355507 整理番号：22P0227686

ショウジョウバエマクロファージ機能を混乱させ,損傷中のCNSの役割を明らかにする破壊グリア仕様を介したアポトーシスへの過剰曝露【JST・京大機械翻訳】

Overexposure to apoptosis via disrupted glial specification perturbs Drosophila macrophage function and reveals roles of the CNS during injury

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発行年： 2020年03月05日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年03月05日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

※このプレプリント論文は学術誌に掲載済みです。なお、学術誌掲載の際には一部内容が変更されている可能性があります。

食細胞によるアポトーシス細胞クリアランスは,発生,ホメオスタシスおよび炎症の解消の間の基本的過程である。しかしながら,この過程によるマクロファージのような食細胞上に置かれた要求と,その後の細胞挙動に課されるこれらの相互作用は,まだ明らかではない。ここでは,アポトーシス細胞が,マクロファージが過剰な量のアポトーシス細胞に遭遇する遺伝的に扱いやすいショウジョウバエモデルとの関連で,マクロファージ機能にどのように影響するかを理解することを追求する。グリア転写因子の喪失,およびこれら細胞の対応する除去がアポトーシス細胞クリアランスを起すことを示し,発生中の胚のマクロファージは多数のアポトーシス細胞により攻撃される。結果として,マクロファージは明確なアポトーシス細胞により高度に空胞化され,それらの発生分散と移動は混乱する。また,repo機能の喪失に起因する過剰なアポトーシスに対処する必要性は,損傷に対する炎症反応の障害をもたらすことを示す。しかしながら,移動表現型とは対照的に,創傷応答の欠損は,リポ変異体バックグラウンド内で生じるアポトーシスを防止することにより救済できない。これらの障害性炎症応答の根底にある原因の調査において,創傷誘導カルシウム波は,創傷に対して顕著なカルシウム波を示す腹側神経索のニューロンおよびグリアを含む周辺組織に伝播し,損傷に対する応答中のこれらの細胞の以前に予想外の寄与を明らかにした。これらの結果をまとめると,マクロファージ生物学への重要な洞察と,リポ変異体がハエ胚におけるマクロファージ-アポトーシス細胞相互作用を研究するためにどのように使用できるかを示した。さらに,本研究は,これらの多目的細胞が,他の機能の除去にいかにタスクをかけるかを示し,細胞がin vivoで損傷に対するマクロファージ応答を支配する新しい洞察を提供する。【JST・京大機械翻訳】

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細胞生理一般 , 生体防御と免疫系一般

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