抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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小さな生体分子の発見は,分子および生物活性多様性を有する複雑な試料中の生物活性と低分子の間の内因性相関を発現するための包括的な枠組みの欠如に悩まされている。ここでは,試料2D-HPTLCフィンガープリントをマイクロプレートにマッピングすることにより,クロマトグラフィー成分の多重属性を特性化するための準チップとして使用できる対クロマトグラフィーに基づくマイクロアッセイアレイを作成した。そして,用量効果相互依存符号化のための不規則なクロマトグラフィースポットの生物活性と分子属性のアレイ微分発現;また,各成分自体のマルチ属性の自動コリメートアレイモザイクとして,そのクロマトグラフィーフィンガープリントによって暗号化した。この相同フレームワークに基づいて,著者らは,それらの自己無撞着クロマトグラフィー挙動特性を通して小生体分子に対する相関認識戦略を提案した。本アプローチでは,多様な化合物における小生体分子認識を制約充足問題に変換し,それは,項目ごとの複雑な試験試料の多様な化合物単量体を調製する代わりに,アレイマッチングアルゴリズムによる相同2Dコード対の線量効果相互依存性を調べることにより対処した。さらに,リンクとしての線量効果相互依存性2Dコード対と,ノードとしてのディジタル特異的準分子イオンを考慮して,哺乳動物細胞表現型と小生体分子との標的に基づくバイオアッセイとを関連づける拡張可能な自己整合フレームワークを確立した。したがって,小分子寄与と生物活性の相関,ならびにそれらの経路を包括的に明らかにし,スクリーニングの信頼性と効率を改善した。この戦略はガランガルに成功裏に適用され,天然物中の小生体分子のハイスループットデジタル予備スクリーニングを実践した。HPTLCベースの分子刷り込みの相同TLCフィンガープリントマッチングと,マイクロアッセイアレイマイクロアレイに基づく,定量効果相互依存性によって認識された事前分離のない多様な試料中の小生体分子の高光Rapid自己認識は,表現型ベースと標的ベースのアッセイを,TLC-MS ToCグラフィックO_FIG O_LINKSMALLFIG WIDTH=200HEIGHT=114SRC=”FIGDIR/小/434720v6_ufig1.gif”ALT=”Figure1”>View brea (22K):g.highwire d.tl.DTLVardef@d6c638org.highwire.dtl.DTLVardef@6fb312org.highwire.dtl.DTLVardef@1557a8forg.highwire.dtl.DTLVardef@e15675_HPS_FORMAT_FIGEXP M_FIG C_FIG。【JST・京大機械翻訳】
