標的結合は標的放出を促進するヒトArgonaute-2の階層的リン酸化を引き起こす【JST・京大機械翻訳】

Bibel, B.; Elkayam, E.; Silletti, S.; Komives, E. A.; Joshua-Tor, L.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202218761495569 整理番号：22P0031863

標的結合は標的放出を促進するヒトArgonaute-2の階層的リン酸化を引き起こす【JST・京大機械翻訳】

Target binding triggers hierarchical phosphorylation of human Argonaute-2 to promote target release

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発行年： 2022年01月06日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月06日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

アルゴノート(Ago)蛋白質はRNA干渉(RNAi)を介して転写後遺伝子調節において中心的役割を果たす。Agosは低分子干渉RNA(siRNA)とマイクロRNA(miRNA)を含む低分子RNA(sRNA)と結合し,RNA誘導サイレンシング複合体(RISC)の機能的コアを形成する。sRNAは,部分的または完全に相補的配列のいずれかを含むmRNAを標的化するガイドとして使用され,最終的に対応する蛋白質のダウンレギュレーションを導く。キナーゼCK1はAgoの真核生物挿入(EI)における残基のクラスターをリン酸化し,未決定機構を介してmiRNA仲介抑制の緩和を導くことを以前に示した。miRNA負荷ヒトAgo2の標的RNAへの結合は,CK1による階層的リン酸化のために,miRNAの種子と3つの補足領域への相補性を持つRNAを標的化することを示している。添加した負電荷は,標的放出を静電的に促進し,Agoを遊離し,一度脱リン酸化すると,付加的標的を探索した。EIにおける潜在的ホスホサイトの高い保存は,このような調節戦略がmiRNA仲介抑制を調節するための共有機構であることを示唆する。【JST・京大機械翻訳】

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遺伝子発現 , 生物学的機能

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