抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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Parvimonasミラはグラム陽性偏性嫌気性菌であり,ヒトミクロビオームの典型的メンバーである。P.micraは,粘膜ジスビオティック病の多くの部位で最も高度に富化された種であり,複数のタイプの悪性腫瘍の発症と密接に関連する。疾患とのその強い関連にもかかわらず,驚くほど,P.micra病原生物学については殆ど知られていないが,これはその長年の遺伝的不可能性に直接起因している。この問題に取り組むために,著者らは歯原性膿瘍臨床検体からP.micra株の収集を直接分離して,次に自然能力のためにこれらの分離株をスクリーニングした。驚くべきことに,P.micra臨床分離株の全ては,参照株ATCC33270を含む種々のレベルの自然能力を示した。この能力を利用して,著者らは,低継代臨床分離株内で直接種々の標的染色体遺伝子変異をエンジニアし,補完するためにクローニング非依存性方法論を採用することができた。第1のP.micra遺伝子系を作成するために,高感度レポーター研究に対してレンラベースの生物発光を用いた。次に,このレポーター系を,広いダイナミックレンジにわたる調整可能な遺伝子発現研究のための新規Teo+テオフィリン誘導リボスイッチの開発に適用した。最後に,P.micraにおける前方遺伝子スクリーニングのための海洋性Tn-seqライブラリーの作成の実現可能性を示した。高度に効率的な形質転換プロトコルと現在の遺伝子ツールの入手可能性により,P.micraは分子遺伝学的研究に適した完全に遺伝的に扱いやすい生物として考慮されるべきである。ここに示した方法は,ポリ微生物感染および腫瘍形成におけるP.micraの未研究の役割を研究するための明確な経路を提供する。【JST・京大機械翻訳】