心筋梗塞後の心臓機能を保護するための治療蛋白質の逐次放出のためのスルホン化熱応答性注入ゲル【JST・京大機械翻訳】

ROCKER, A.; Cavasin, M.; Johnson, N. R.; Shandas, R.; Park, D.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202218879933382 整理番号：22P0314646

心筋梗塞後の心臓機能を保護するための治療蛋白質の逐次放出のためのスルホン化熱応答性注入ゲル【JST・京大機械翻訳】

A Sulfonated Thermoresponsive Injectable Gel for Sequential Release of Therapeutic Proteins to Protect Cardiac Function After a Myocardial Infarction

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発行年： 2022年02月10日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月10日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

心筋梗塞は心筋細胞死と持続性炎症反応を引き起こし,有害な病理学的リモデリングを生じる。制御放出様式で注射可能な材料からの治療蛋白質デリバリーは,この疾患を治療するための効果的な生物医学アプローチを示す。心筋梗塞後の心臓機能を保護するために,時空間蛋白質デリバリーのために,ポリ(N-イソプロピルアクリルアミドと共役したキトサンからなる熱応答性注入ゲルを開発した。熱応答性ゲルは,in vitroで連続的かつ持続的にVEGF,IL-10およびPDGFを送達した。急性心筋梗塞マウスモデルを用いて,高分子生体適合性を評価し,心臓機能に対するデリバリーシステムからの治療効果を決定した。免疫組織化学はヒドロゲルの生体適合性を示したが,蛋白質の制御デリバリーはマクロファージ浸潤を減少させ,血管新生を増加させた。心エコー検査は,熱ゲルと蛋白質注入後,駆出率と分画短縮の改善を示した。実験研究の要因計画を,皮下注入マウスモデルを用いて,さらに安定な血管新生と炎症低減のための蛋白質の最適組合せと用量のためのデリバリーシステムを最適化するために実行した。結果は,VEGF,IL-10,およびFGF-2が長期血管新生の促進に対して有意な寄与を示したが,PDGFs効果は最小であることを示した。【JST・京大機械翻訳】

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生物薬剤学(基礎) , 医用素材 , 循環系の基礎医学

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