新規Vps34複合体はループ押出仲介P-H2A拡大を抑制する【JST・京大機械翻訳】

Chen, H.; Feng, T.; Liu, S.; Zhu, W.-G.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202218976143159 整理番号：22P0317581

新規Vps34複合体はループ押出仲介P-H2A拡大を抑制する【JST・京大機械翻訳】

A novel Vps34 complex constrains loop extrusion-mediated P-H2A spreading

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発行年： 2022年03月10日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月10日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

適切なリン酸化ヒストンH2AX({γ}H2AX)フォーカスの確立はDNA損傷応答(DDR)シグナル伝達の正確な開始に必要であり,これはDNA二本鎖切断(DSB)1の効率的修復に寄与する。したがって,{γ}H2AXフォーカスがDSBに応答してどのように確立されたかを正確に理解することが重要である。最近,このプロセス2を説明するために魅力的な機構が提案されている。DSB固定コヒーシン仲介ループ押出は,DSB-動員ATMを通過するH2AX含有クロマチンを促進し,それによりH2AXはDSBの各側面に{γ}H2AXフォーカスを形成するためにリン酸化される。{γ}H2AX修飾クロマチンのループ押出促進拡大は,CTCFのような境界因子に遭遇するコヒーシンにより停止した。このコヒーシン依存性機構は,出芽酵母におけるコヒーシン調節因子Pds5の欠失がSer129(P-H2A)2におけるリン酸化H2Aの拡大をもたらすので,真核細胞間で保存されていることを示した。しかし,酵母は,凝集媒介ループ押出を制限するCTCFまたはCTCF様境界因子を欠く。ここでは,コヒーシン依存性ループ押出仲介P-H2A拡散を制約する境界因子として機能する新しい液胞ソーティング蛋白質34(Vps34)複合体を報告する。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , 【Automatic Indexing@JST】

分子遺伝学一般 , 細胞構成体の機能

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