LAMC2は膵臓癌において攻撃的シグネチャを有する腫瘍始原細胞集団を標識する【JST・京大機械翻訳】

Delle Cave, D.; Buonaiuto, S.; Mangini, M.; Sainz, B.; Di Domenico, A.; Teresa Iavazzo, T.; Andolfi, G.; Cortina Duran, C.; Sevillano, M.; Heeschen, C.; Colonna, V.; Corona, M.; Cucciardi, A.; Di Guida, M.; Batlle, E.; De Luca, A.; Lonardo, E.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202219281265845 整理番号：22P0319146

LAMC2は膵臓癌において攻撃的シグネチャを有する腫瘍始原細胞集団を標識する【JST・京大機械翻訳】

LAMC2 marks a tumor-initiating cell population with an aggressive signature in pancreatic cancer

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資料名：
発行年： 2022年03月27日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月27日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

癌幹細胞としても知られる腫瘍開始細胞(TIC)は,癌開始と転移に必要な細胞の特異的亜集団と考えられている。ここでは,自己再生能が増強され,腫瘍開始,分化および駆動転移に十分である,LAMC2陽性細胞ポピュレーションを報告する。機構的に,これらの細胞のmRNAプロファイリングは,TGF-{β}シグナリング経路の脱調節を含む,腫瘍成長および転移に重要な,顕著な扁平上皮シグネチャおよび異なる活性化経路を示す。形質転換成長因子-{β}(TGF-{β})I型受容体(アクチビン受容体様キナーゼ-5,ALK5)の新しい小分子阻害剤であるVactosertibによる処理は,主にLAMC2発現細胞に由来する肺転移を完全に抑制した。著者らの結果は,膵臓癌におけるこのTIC集団のさらなる研究と,潜在的治療標的および/またはバイオマーカーとしての探査を促進する。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , , , 【Automatic Indexing@JST】

腫ようの化学・生化学・病理学 , 細胞生理一般

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