抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
肝細胞はホルモンに応答する細胞質カルシウムレベルの振動を記述する最初の細胞型であった。それ以来,肝臓外植体と培養におけるカルシウム動態の研究はカルシウムシグナル伝達の理解を大きく増加させた。しかしながら,ボトルネックは,哺乳類肝臓の光学的アクセス性のため,非侵襲的方法でカルシウム動力学を観察することに存在する。ここでは,ゼブラフィッシュ幼生の透明性を利用して,細胞解像度でゼブラフィッシュ肝細胞におけるカルシウムフラックスのin vivoイメージングを可能にする装置を開発した。これを用い,増殖,摂食,エタノール誘導ストレスおよび細胞アブレーションを含む,複数の状況中の細胞内カルシウム動力学の定量的評価を示した。特に,同調カルシウム振動がin vivoに存在し,飢餓時に失われることを示した。給餌は,肝臓にカルシウム波を補充するが,空間的に制限した。さらに,エタノール処理および細胞アブレーションはカルシウムフラックスを誘導したが,異なる動力学を示した。前者は非同期カルシウム振動を引き起こすが,後者は単一カルシウムスパイクをもたらす。全体として,in vivoでの振動,波およびスパイクの存在を示す。したがって,著者らの研究は肝臓の天然環境を維持しながら多様なカルシウム動態を観察するためのプラットフォームを導入し,それは肝臓における細胞内および細胞間カルシウムシグナル伝達を支持する分子機構の解明を助けるであろう。【JST・京大機械翻訳】