低温走査透過電子トモグラフィーにおける回折コントラストはin situでのヘモゾイン結晶の境界を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Mullick, D.; Rechav, K.; Leiserowitz, L.; Dzikowski, R.; Regev-Rudzki, N.; Elbaum, M.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202219411203294 整理番号：22P0351949

低温走査透過電子トモグラフィーにおける回折コントラストはin situでのヘモゾイン結晶の境界を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Diffraction contrast in cryo-scanning transmission electron tomography reveals the boundary of hemozoin crystals in situ

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発行年： 2022年05月15日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年05月15日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

マラリアは偏性細胞内寄生虫Plasmodium falciparumにより引き起こされる潜在的に致命的な感染症である。寄生虫はヒト赤血球(RBC)に感染し,ヘモグロビンの異化により栄養を誘導する。アミノ酸は蛋白質成分から同化されるので,毒性ヘムが放出される。分子ヘムは寄生虫消化液胞(DV)内の生理学的不溶性ヘモゾイン結晶への迅速な隔離により解毒される。一般的な抗マラリア薬は,この結晶化過程に干渉し,それ自身の代謝の副産物に脆弱な寄生虫を残す。薬物機構に関する重要な意味合いを持つ基本的議論は,水性または脂質のin vivoでの結晶化の化学的環境に関するものである。この問題は以前に極低温軟X線トモグラフィーによって取り組まれてきた。高分解能で完全に水和したガラス化状態のライフサイクルを通して寄生虫細胞をプローブするために低温走査透過型電子顕微鏡(CSTET)を採用した。CSTETデータの取得時に,ヘモゾインからのBragg回折は,ナノメータ分解能での結晶境界のユニークな明確な見解を提供する。脂質被覆またはシュラウドのような中間培地は結晶周辺に検出できなかった。本研究では,マラリアの研究におけるCSTETのユニークな応用について述べた。所見は,ヘモゾイン結晶成長に影響する新しい薬剤候補を評価するために拡張できる。【JST・京大機械翻訳】

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抗原虫薬・駆虫薬の基礎研究 , 微生物の生化学

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