PfD123はアルテミシニン曝露後のK13仲介生存と回復を調節する【JST・京大機械翻訳】

Noetzel, C.; Kafsack, B. F. C.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202219510703860 整理番号：22P0313547

PfD123はアルテミシニン曝露後のK13仲介生存と回復を調節する【JST・京大機械翻訳】

PfD123 modulates K13-mediated survival and recovery after artemisinin exposure.

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発行年： 2022年01月28日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月28日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

マラリアの死傷を curぐ最近の進歩は,前線抗マラリアアルテミシニンに耐性のある寄生虫の出現により脅かされている。抵抗性は寄生虫蛋白質Kelch13の点変異により媒介されるが,耐性機構は多因子であり,部分的にしか理解されていない。耐性付与Kelch13変異は,不明機構を介してアルテミシニンに対して保護作用を有する寄生虫統合ストレス応答(ISR)の低レベル活性化を導くことが示されている。さらに,耐性寄生虫の亜集団のみが薬物曝露を生存し,根底にある不均一性を意味している。scRNAseqを耐性関連初期環段階に適用することにより,推定陽性翻訳調節因子D123の転写により主に特性化されるKelch13変異体寄生虫における亜集団の拡大を見出したが,同じ段階でD123蛋白質レベルを逆に観察した。D123発現における類似逆変化はISRの実験的活性化により生じ,遺伝的にD123発現はアルテミシニンに対する感受性を調節し,Kelch13変異マラリア寄生虫におけるアルテミシニン耐性に寄与するストレス応答遺伝子としてそれを確立した。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

抗原虫薬・駆虫薬の基礎研究 , 感染症・寄生虫症一般

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