多能性へのin vivo再プログラミングのロードマップの解読【JST・京大機械翻訳】

Chondronasiou, D.; Martinez de Villareal, J.; Melendez, E.; Lynch, C.; Kovatcheva, M.; Aguilera, M.; Prats, N.; Real, F. X.; Serrano, M.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202219560406971 整理番号：22P0334881

多能性へのin vivo再プログラミングのロードマップの解読【JST・京大機械翻訳】

Deciphering the roadmap of in vivo reprogramming towards pluripotency

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発行年： 2022年04月19日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年04月19日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

分化細胞は,リプログラミングとして知られる過程において転写因子OCT4,SOX2,KLF4およびMYC(OSKM)の異所性発現により多能性幹細胞(iPSC)に変換できる。in vitroリプログラミングの中間状態および培養条件によりどのように影響を受けるか,in vivoリプログラミングのロードマップが未調査のままであるので,大きな努力がなされてきた。ここでは,単一細胞RNA配列決定を用い,成熟膵臓でリプログラミングを受ける細胞を捕獲した。リプログラミングの中間状態のin situ可視化を可能にする,腺房アイデンティティから多分化能までの軌跡に沿ったマーカーを同定した。重要なことに,膵臓,胃および結腸のようなOSKMを発現する異なる組織は,中間リプログラミングのマーカーを共有し,保存されたin vivoリプログラミング経路を示唆する。著者らのin vivoロードマップは,in vivoリプログラミングに沿ったランドマークを定義し,これは,中間リプログラミング状態に基づく組織再生および細胞再生における応用に有用である。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , , 【Automatic Indexing@JST】

細胞生理一般

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