プレプリント
J-GLOBAL ID:202202219704081177   整理番号:22P0338821

皮下投与後の注射用ヒドロゲルの降伏応力とクリープ制御デポ形成および持続性【JST・京大機械翻訳】

Yield Stress and Creep Control Depot Formation and Persistence of Injectable Hydrogels Following Subcutaneous Administration
著者 (6件):
資料名:
発行年: 2022年04月21日  プレプリントサーバーでの情報更新日: 2022年04月21日
JST資料番号: O7001B  資料種別: プレプリント
記事区分: プレプリント  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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標準針またはカテーテルを用いて体内に注入できるヒドロゲルは,治療薬物および細胞カーゴの局所デリバリーを延長する最小侵襲性戦略を可能にする。特に,物理的に架橋したヒドロゲルは,投与時の容易な注入性および貯蔵形成を可能にする,ずり減粘および自己修復挙動を示す。これらのシステムを特徴づける前の努力は,注入可能性とカーゴ放出挙動に焦点を当ててきたが,体内のカーゴ放出の予測は,しばしば,材料が,投与時に広がるよりも,むしろ,貯蔵物を形成すると仮定する。ここでは,ヒドロゲルレオロジーが,2種類の物理化学的に,物理的に架橋したヒドロゲル系を用い,マウスでの皮下投与後のデポ形成と持続性とどのように相関するかを評価した。いくつかのレオロジー特性(剛性,粘弾性,降伏応力およびクリープ)にわたって変化する機械的挙動を示すアルギン酸カルシウムおよび高分子ナノ粒子ヒドロゲル系を評価した。測定したレオロジー特性を,皮下投与後の貯蔵形成と持続時間に関係づけることにより,降伏応力は初期貯蔵形成の予測であり,一方,クリープは貯蔵所の持続性の予測であると同定する。実際,降伏応力が25Pa以上の材料だけが,堅牢な貯蔵所を形成し,クリープの短縮は,より長い貯蔵所の持続性と相関した。これらの知見は,治療カーゴの制御された放出を拡張できるヒドロゲル技術に対する設計考察への予測洞察を提供する。【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
医用素材  ,  生物薬剤学(基礎) 

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