プレプリント
J-GLOBAL ID:202202219729427523   整理番号:22P0334794

スパイク-ACE2深変異相互作用集合上の構造ベース結合親和性予測因子の精度のベンチマーク【JST・京大機械翻訳】

Benchmarking the accuracy of structure-based binding affinity predictors on Spike-ACE2 Deep Mutational Interaction Set
著者 (13件):
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発行年: 2023年10月25日  プレプリントサーバーでの情報更新日: 2023年10月25日
JST資料番号: O7001B  資料種別: プレプリント
記事区分: プレプリント  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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COVID-19パンデミックの開始以来,Spike(SARS-CoV-2)-ACE2認識機構を理解するために大きな努力が払われてきた。この目的のために,2つの深い変異走査研究は,ヒトACE2のSpikeと触媒ドメインの受容体結合領域(RBD)にわたるすべての可能な変異の影響を追跡する。これらの実験データの界面変異に集中して,6つの一般的に使用される構造ベースの結合親和性予測因子(FoldX,EvoEF1,MutaBind2,SIPSe,HADDOCK,およびUEP)をベンチマークした。これらの予測因子を,それらのユーザ友好性,アクセシビリティ,および速度に基づいて選択した。著者らのベンチマーク努力の結果として,方法のどれも,実験的結合データとの有意義な相関を発生できないことを観察した。最良の相関はFoldX(R=-0.51)によって達成される。また,予測問題を二値分類に単純化すると,突然変異が結合を濃縮または枯渇させるかどうか,最大精度が64%の成功率でFoldXによって達成されることを示した。驚くべきことに,このセットにおいて,単純なエネルギースコアリング関数は,MutabindおよびSIPSeのように,エクストラ進化的ベース項を用いたものより,有意に良好に機能した。さらに,最近のAIアプローチ,mmCSM-PPIおよびTopNetTreeが力場ベース技術に匹敵する性能を与えることを示した。これらの観察は,Spike-ACE2のような宿主-病原体系の変異体誘導結合プロファイル変化の推定において,結合親和性予測因子を改善する多くの余地を示唆する。そのような改良を助けるために,著者らは,https://github.com/CSB KaracaLab/RBD ACE2 MutBenchで著者らのベンチマークデータを,https://rbd ace2 mutbench.github.io/で著者らの突然変異モデルを視覚化するオプションで提供した。【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
ウイルス感染の生理と病原性  ,  ウイルスの生化学 

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