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J-GLOBAL ID：202202220108736569   整理番号：22A0967964

コロニー刺激因子1受容体阻害剤PLX5622の反復投与後のマウスにおける腸微生物叢組成および短鎖脂肪酸におけるミクログリア枯渇および異常【JST・京大機械翻訳】

Microglial depletion and abnormalities in gut microbiota composition and short-chain fatty acids in mice after repeated administration of colony stimulating factor 1 receptor inhibitor PLX5622

著者 (8件)： Yang Yong (Division of Clinical Neuroscience, Chiba University Center for Forensic Mental Health, Chiba, Japan) ,  Ishima Tamaki (Division of Clinical Neuroscience, Chiba University Center for Forensic Mental Health, Chiba, Japan) ,  Wan Xiayun (Division of Clinical Neuroscience, Chiba University Center for Forensic Mental Health, Chiba, Japan) ,  Wei Yan (Division of Clinical Neuroscience, Chiba University Center for Forensic Mental Health, Chiba, Japan) ,  Chang Lijia (Division of Clinical Neuroscience, Chiba University Center for Forensic Mental Health, Chiba, Japan) ,  Zhang Jiancheng (Division of Clinical Neuroscience, Chiba University Center for Forensic Mental Health, Chiba, Japan) ,  Qu Youge (Division of Clinical Neuroscience, Chiba University Center for Forensic Mental Health, Chiba, Japan) ,  Hashimoto Kenji (Division of Clinical Neuroscience, Chiba University Center for Forensic Mental Health, Chiba, Japan)
資料名： European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience  (European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience)
巻： 272  号： 3  ページ： 483-495  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4336A  ISSN： 0940-1334  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： コロニー刺激因子1受容体(CSF1R)の脳依存性高特異的阻害剤であるPLX5622を用いて,脳におけるミクログリアを除去する。脳ホメオスタシスにおけるミクログリアと腸微生物叢の役割を考慮して,本研究は,PLX5622(連続7日間65mg/kg/日)の反復胃内投与が,成体マウスの新鮮糞便中の腸微生物叢の構成と短鎖脂肪酸(SCFAs)の濃度に影響を及ぼすかどうかを検討するために行った。PLX5622の反復投与は,脳ミクログリアの除去が部分的であったが,対照マウスと比較して前頭前野(PFC)および海馬におけるミクログリアマーカーに対する遺伝子と蛋白質の発現の有意な減少を引き起こした。PLX5622処置群における腸微生物叢のβ多様性には有意な変化があった。線形判別分析効果サイズは,PLX5622処置群の微生物マーカーとして8つの有意な濃縮細菌を同定した。PLX5622の反復投与は,属と種レベルでいくつかの細菌の相対的豊度に影響した。さらに,PLX5622の反復投与は,対照群と比較して乳酸の有意な変化を引き起こした。興味深いことに,脳におけるミクログリアマーカーといくつかの細菌の相対的存在量との間に有意な相関を見出し,脳-腸軸を介したミクロビオーム-ミクログリアクロストークを示唆した。これらのデータは,PLX5622の反復投与が成体マウスの腸微生物叢と乳酸の異常な組成をもたらすことを示す。したがって,PLX5622の反復処理後の腸微生物叢の組成の異常は,CSF1R阻害剤で処理した動物における行動および生物学的機能のために考慮されるべきである。Copyright Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 脳 ,  *微生物 ,  細菌 ,  遺伝子 ,  *受容体 ,  タンパク質 ,  *マウス ,  濃度依存性 ,  海馬 ,  ホメオスタシス ,  成体 ,  *ミクロフローラ ,  *反復投与 ,  *ミクログリア ,  脂肪族アルコール ,  脂肪族カルボン酸 ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： *短鎖脂肪酸 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 脳-腸-微生物軸 ,  CSF1R ,  腸内微生物相 ,  ミクログリア

分類 (2件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

物質索引 (1件)： 乳酸

タイトルに関連する用語 (11件)： コロニー刺激因子 ,  受容体 ,  阻害剤 ,  反復投与 ,  マウス ,  腸 ,  微生物叢 ,  組成 ,  短鎖脂肪酸 ,  ミクログリア ,  枯渇