プレプリント
J-GLOBAL ID:202202220192616934   整理番号:22P0314424

ヒトXIST RNAは遺伝子サイレンシングのA-反復密度依存性開始を促進する初期コンデンス構造に作用する【JST・京大機械翻訳】

Human XIST RNA acts early to condense architecture which facilitates A-repeat density-dependent initiation of gene silencing
著者 (6件):
資料名:
発行年: 2022年02月05日  プレプリントサーバーでの情報更新日: 2022年02月05日
JST資料番号: O7001B  資料種別: プレプリント
記事区分: プレプリント  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
XIST RNAは遺伝子サイレンシング染色体全体をトリガーし,真核生物染色体を凝縮Barr体に変換する。XISTは,マウスES細胞で多く研究されているが,誘導iPSC系は,ヒト染色体サイレンシングの最初の段階の分析を可能にし,どちらの系でも知られていない重要な点を明らかにする。XIST RNA分布を,個々の染色体領域構造内の生化学的および転写的変化に対して直接調べた。数時間以内の誘導内で,XIST転写物は,大きな「スパースゾーン」として分布し,重要なことに,クロマチンに異なる効果を示す。非常にまばらな転写産物は,構造マトリックス蛋白質であるH2AK119ubとCIZ1の明るい染色を直ちに誘発する。対照的に,H3K27me3の濃縮は数時間後に生じ,染色体が凝縮するにつれて,より小さな密なRNAゾーンにはるかに制限される。重要なことに,調べたいくつかの遺伝子のサイレンシングは,構造的縮合後によく生じ,おそらく分離可能な段階を示唆した。驚くべきことに,著者らは,XISTの小さなA反復断片が,内因性遺伝子を単独でサイレンシングできることを示した。しかし,結果は,効果的なヒストン脱アセチル化のための高い局所RNA密度を必要とすることを示す。結果は,XIST RNAが,主に非コードDNAから成る染色体領域を凝縮するために直接作用する概念を支持し,A反復により遺伝子サイレンシングを開始するために必要な段階を促進する。したがって,圧縮構造は集団遺伝子サイレンシングの結果ではなく,染色体全体遺伝子サイレンシングに必要な早期段階である。【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子発現 

前のページに戻る