高ファージ病原性は宿主耐性の進化を促進する【JST・京大機械翻訳】

Wendling, C. C.; Lange, J.; Liesegang, H.; Sieber, M.; Poehlein, A.; Bunk, B.; Reikov, J.; Goehlich, H.; Roth, O.; Brockhurst, M.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202220370545647 整理番号：21P0249336

高ファージ病原性は宿主耐性の進化を促進する【JST・京大機械翻訳】

Higher phage virulence accelerates the evolution of host resistance

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発行年： 2022年03月07日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月07日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

寄生虫と病原体は,それらの毒性において著しく変化し,その結果,それらは宿主に課される。異なる毒性レベルの進化はよく研究されているが,異なる毒性レベルに対する応答における宿主耐性の進化は,あまり理解されておらず,現在,主に観察と理論予測に基づく。耐性コストが感染を回避する利点によって勝るならば,増加した毒性は宿主耐性進化のための選択を増加させることができる。これを試験するために,病原性が異なる糸状ファージVALG{Phi}8の2つの変異体の存在下で細菌Vibrio alginolyticusを実験的に進化させた。細菌宿主は将来のファージ感染に対して2つの代替防御戦略を示した。(1)ファージ感染細胞が増殖減少のコストでその後の感染に免疫する超感染排除(SIE),および(2)ファージ付着を防止することにより感染に対する耐性を与えるMSHA型IV線毛をコードする遺伝子における表面受容体変異(SRM)。SIEは両ファージに対して急速に出現したが,SRMは低病原性ファージに比べて高病原性に対してより速く進化した。本システムの数学モデルを用いて,毒性の増加はSIE免疫宿主が受ける感染のより高いコストによりSRMに対する選択を強化することを示した。実験とモデルの両方で,宿主集団における高レベルのSRMは,より迅速なファージ絶滅を駆動した。したがって,宿主耐性の進化を加速することにより,より毒性のファージは,より短い流行を引き起こした。【JST・京大機械翻訳】

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微生物感染の生理と病原性 , ウイルスの生理一般 , ウイルス感染の生理と病原性 , ウイルスの生化学

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