マウスにおける体細胞組織からのRNAまたは蛋白質輸送の証拠【JST・京大機械翻訳】

Rinaldi, V.; Messemer, K.; Desevin, K.; Sun, F.; Berry, B.; Kukreja, S.; Tapper, A.; Wagers, A.; Rando, O.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202220879307923 整理番号：22P0314759

マウスにおける体細胞組織からのRNAまたは蛋白質輸送の証拠【JST・京大機械翻訳】

Evidence for RNA or protein transport from somatic tissues to the male reproductive tract in mouse

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発行年： 2022年02月10日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月10日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

ノックアウトおよびトランスジェニック技術を含むマウスゲノムを操作するツールの開発は,哺乳類における遺伝子機能を探索する能力に革命を及ぼす。さらに,複数の組織または発生の複数の段階で発現する遺伝子に対して,Creレコンビナーゼの組織特異的発現の使用は,遺伝子機能が特定の細胞型および/または特定の時間に摂動されることを可能にする。しかし,推定組織特異的プロモーターはしばしば予期されない「オフターゲット」発現を駆動することはよく知られている。雄性生殖器の生物学を探索する努力において,中枢神経系におけるCreの発現は,精巣発達の完了後,精子が1-2週間成熟する組織である精巣上体における組換えをもたらすことを予想外に見出した。注目すべきことに,Cre発現がニューロン特異的導入遺伝子から駆動されたとき,精巣上体におけるレポーター発現を観察するだけでなく,脳におけるCre発現がCre発現構築体を有するAAVベクターから誘導される時も,著者らは,また,脳におけるCre発現が誘導された。6つの異なるニューロンプロモーターおよび脂肪特異的AdipoQ Creプロモーターを含む,驚くほど広い範囲のCreドライバーは,精巣上体における標的組換えを除外し,また,生殖補助腺のような他の組織で予想外の活性を示す。最後に,パラボーシスと血清移動実験の組み合わせを用い,Creが循環系を介し,その起源から精巣上体にトラフィックする仮説を支持する証拠を見出した。まとめると,著者らの知見は,条件付き対立遺伝子を解釈するとき,極端な注意を動機づけるべきであり,生殖生物学の調節における組織間RNAまたは蛋白質輸送の刺激的可能性を示唆する。【JST・京大機械翻訳】

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遺伝子発現 , 生殖器官

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