開裂-ポリアデニル化サイトの出現によるエキソン化【JST・京大機械翻訳】

Mereau, A.; Lerivray, H.; Viet, J.; Hardy, S.; Paillard, L.; Audic, Y.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202221033341610 整理番号：22P0318474

開裂-ポリアデニル化サイトの出現によるエキソン化【JST・京大機械翻訳】

EXONIZATION BY THE EMERGENCE OF A CLEAVAGE-POLYADENYLATION SITE

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発行年： 2022年03月19日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月19日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

エキソン化は,以前にイントロン領域からの新しいエキソン領域の動員の進化過程である。それは,代替スプライシングの複雑性の増加への主要な貢献者である。ここでは,イントロンにおける新しい切断-ポリアデニル化部位の出現により媒介されるエキソン化を検討した。Xenopus laevisにおいて,筋トロポミオシンをコードするtpm1遺伝子は代替末端エキソンを含む。成体筋肉と胚性心臓において,エキソン9Aは末端エキソン9Bに結合する。胚体節では,エキソン9Aの下流でイントロンから転写されるエキソン領域9に結合している。その結果,エキソン9Aはエキソン9Bに結紮された場合,または領域9と共に末端エキソンの一部に内部エキソンである。ここでは,領域9が両生類と共el類にのみ存在することを示した。これは,それがサルコゲラ類で出現し,羊膜で失われることを示唆する。アンチセンスモルホリノオリゴヌクレオチドを用いて,エキソン9A9の封入体を潜在的に調節するtpm1プレmRNAの領域をマスクした。これはエキソン9A9の定義が弱い切断-ポリアデニル化部位とイントロンエンハンサーに依存するが,3スプライス部位には依存しないことを明らかにした。エキソン9Bを含むRNAは体節において毒性であることを示した。これは,sarcopterygansにおける領域9のエキソン化につながる進化圧力に寄与した。これらの知見から,末端エキソンのエキソン化仲介多様化の新しい機構として毒性RNAの蓄積を回避する新規開裂-ポリアデニル化部位の出現が明らかになった。【JST・京大機械翻訳】

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遺伝子発現 , 遺伝子の構造と化学

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