潰瘍性大腸炎におけるヒト結腸形質細胞レパートリーのリモデリング【JST・京大機械翻訳】

Scheid, J. F.; Eraslan, B.; Hudak, A.; Brown, E.; Sergio, D.; Delorey, T. M.; Phillips, D.; Lefkovith, A.; Jess, A. T.; Duck, L. W.; Elson, C. O.; Vlamakis, H.; Deguine, J.; Ananthakrishnan, A. A.; Graham, D. B.; Regev, A.; Xavier, R. J.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202221035462075 整理番号：22P0315314

潰瘍性大腸炎におけるヒト結腸形質細胞レパートリーのリモデリング【JST・京大機械翻訳】

Remodeling of human colon plasma cell repertoire in ulcerative colitis

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資料名：
発行年： 2022年02月14日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月14日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

形質細胞(PC)は結腸粘膜における細胞のかなりの部分を構成し,潰瘍性大腸炎(UC)における炎症性リンパ球浸潤に寄与する。腸のPCは,1日の免疫グロブリンの3~5gを分泌するが,UCにおけるそれらの役割は知られていない。ここでは,B細胞ソーティングを単一細胞VDJ-およびRNA-seqおよびモノクローナル抗体(mAb)試験と組み合わせて,健常人およびUC患者における結腸PCレパートリーを特性化した。著者らは,B細胞クローンの大きな画分が異なる結腸領域間で共有され,UCにおける炎症がこの景観を破壊し,拡張PCクローンから産生されたIgA1およびIgA2からIgG1およびIgA2へのクローン拡大およびアイソタイプスキューイングが,低いポリ反応性および自己反応性および標的特異的細菌株を示すことを示す。炎症および非炎症結腸領域からの個々のPCの発現プロファイルは,炎症が変性蛋白質応答(UPR)および抗原提示遺伝子のアップレギュレーションと関連することを示す。まとめると,我々の結果は,結腸におけるミクロビオーム特異的PC応答,UCにおける破壊,およびPCがUCにおける炎症にどのように寄与するかを特徴付ける。【JST・京大機械翻訳】

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消化器の基礎医学

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