ホスホリルコリン駆動細胞表現型標的化のマルチスケール研究【JST・京大機械翻訳】

Acosta-Gutierrez, S.; Matias, D.; Avila-Olias, M.; Gouveia, V. M.; Scarpa, E.; Forth, J.; Contini, C.; Duro-Castano, A.; Rizzello, L.; Battaglia, G.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202221163106877 整理番号：22P0314787

ホスホリルコリン駆動細胞表現型標的化のマルチスケール研究【JST・京大機械翻訳】

A Multiscale study of phosphorylcholine driven cellular phenotypic targeting

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発行年： 2022年02月09日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月09日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

表現型標的化は,特定の受容体の組み合わせを発現する細胞集団を識別するためのドラッグデリバリーシステムの能力を必要とする。このような選択性制御は,多重配位子でしばしば修飾された多重多価キャリアを用いて達成できる。ここでは,単一リガンドの不一致が,表現型標的化を達成する,多重多価キャリアーを作るため,利用できることを示す。ポリ(2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン)-ポリ(2-(ジイソプロピルアミノ)エチルメタクリレート(PMPC-PDPA)ポリマーソームの細胞取込みが,異なる細胞間の受容体発現に依存してどのように変化するかを示した。全原子分子モデリングを用いて,単一鎖/受容体レベルでのPMPC-PDPAポリマーソーム挿入を調べた。ポリマーソーム結合に対する効果に関して,ポリマーソームと細胞グリコカリックス放出光との相互作用を明示的に考慮する,ポリマーソーム-細胞会合に対する理論的統計力学に基づくモデルを提案した。実験的にこのモデルを検証し,結合エネルギーが非線形関数であり,重合の半径と程度を変えることによって相互作用を調整することを示した。最後に,PMPC-PDPAポリマーソームは,SRB1,CD36およびCD81との無差別な相互作用のため,in vivoで単球を標的化するのに使用できることを示した。【JST・京大機械翻訳】

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生物薬剤学(基礎) , 医用素材

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