TORC1,BORC,ARL-8サイクリングおよびキネシン-1は細胞コルプセファゴリソソームの小胞形成を駆動する【JST・京大機械翻訳】

Fazeli, G.; Levin-Konigsberg, R.; Bassik, M. C.; Stigloher, C.; Wehman, A. M.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202221192627673 整理番号：22P0314824

TORC1,BORC,ARL-8サイクリングおよびキネシン-1は細胞コルプセファゴリソソームの小胞形成を駆動する【JST・京大機械翻訳】

TORC1, BORC, ARL-8 cycling, and kinesin-1 drive vesiculation of cell corpsephagolysosomes

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発行年： 2022年06月19日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年06月19日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

カーゴクリアランスをもたらすファゴリソソームの動力学は,代謝産物を有する細胞を提供し,自己免疫応答を避けるのに重要であるが,食リソソームが最終的に細胞死体と細胞破片をいかに解決するかについてはほとんど知られていない。著者らは以前に,極性体ファゴリソソームがC.elegansにおいて1.5時間以内の死体クリアランスを容易にするために小小胞に挿管することを発見した。ここでは,小胞形成が溶質輸送体SLC-36.1によるアミノ酸放出を介したTORC1の活性化に依存することを示した。TORC1,BLOC-1関連複合体(BORC)の下流は,キネシン-1による管形成のためにファゴリソソームにArf様GTPアーゼARL-8を動員する。ARL-8の調節GTP-GDPサイクルの破壊は,管形成を減少させ,死体クリアランスを遅延し,リソソームからARL-8を誤局在させることを見出した。また,哺乳類食細胞は,食リソソーム分解を促進するためにBORCを用い,この経路の保存の重要性を確認した。最後に,HOPSが小食胞体小胞の迅速な分解に必要であることを示した。このように,単一食リソソームを経時的に観察することにより,効率的な分解能を促進する食リソソーム小胞形成を調節する分子経路を同定した。【JST・京大機械翻訳】

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細胞生理一般

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