ペプチド由来ナノボディはSARS-CoV-2変異体の侵入を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Mendon, N.; Ganie, R. A.; Kesarwani, S.; Dileep, D.; Sasi, S.; Lama, P.; Chandra, A.; Sirajuddin, M.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202221252673211 整理番号：22P0338883

ペプチド由来ナノボディはSARS-CoV-2変異体の侵入を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Peptide derived nanobody inhibits entry of SARS-CoV-2 variants

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発行年： 2022年04月21日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年04月21日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

SARS-CoV-2ウイルスの新しい逃避変異体の出現は,ヒト集団間のその侵入を拡大させ,その状態を世界的流行として再考した。したがって,短期間の新生SARS変異体および他のウイルスに対する効果的な抗ウイルス療法の開発は必須である。スパイク糖蛋白質-ACE2相互作用を破壊することにより,ヒト宿主細胞へのSARS-CoV-2侵入の遮断は,ワクチン開発およびモノクローナル抗体治療のために既に利用されてきた。以前の報告とは異なり,この研究はエピトープとしてSpike(S)蛋白質の受容体結合モチーフ(RBM)から9アミノ酸ペプチドを用いた。表面糖蛋白質としてSARS-CoV-2スパイクを含む偽ウイルスの侵入を阻止する有効なナノボディN1.2の同定を報告する。さらに,hCoV19(Wuhan/WIV04/2019)とOmicron(BA.1)偽型スパイクウイルスの両方に対して,ナノボディの二価バージョンを持つより強力な中和効果を観察した。まとめると,本研究は,潜在的病原性標的に対するナノボディのスクリーニングのためのエピトープとして,蛋白質-受容体相互作用界面からペプチド配列を利用する迅速で効率的な方法論を提示する。このアプローチは,将来,他のウイルスと病原体の標的にも広く拡張できる。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

抗原・抗体・補体の生化学 , 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究 , ウイルスの生化学

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