Fmn2およびADFの拮抗活性は軸索Fアクチンパッチ動態および側枝分岐の開始を制御する【JST・京大機械翻訳】

Kundu, T.; Das, S. S.; Kumar, D. S.; Sewatkar, L. K.; Ghose, A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202221297322177 整理番号：22P0253270

Fmn2およびADFの拮抗活性は軸索Fアクチンパッチ動態および側枝分岐の開始を制御する【JST・京大機械翻訳】

Antagonistic activities of Fmn2 and ADF regulate axonal F-actin patch dynamics and the initiation of collateral branching

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発行年： 2020年11月17日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年11月17日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

軸索の間質側副分岐は機能的神経回路の開発において重要な成分である。軸索側枝は,軸索における特殊化した焦点F-アクチンネットワークの発達により開始される一連の細胞過程を通して確立された。このF-アクチンパッチの形成,維持およびリモデリングは,その後,側副枝を形成するために統合される軸索突起の開始に重要である。しかし,F-アクチンパッチ動力学を調節する機構はほとんど理解されていない。Fmn2は,複数の神経発達障害に関与するホルミンファミリーメンバーである。Fmn2は軸索側副突起の開始を調節することを見出した。Fmn2は突起開始軸索F-アクチンパッチに局在化し,これらのF-アクチンネットワークの寿命とサイズを調節する。Fmn2のF-アクチン核形成活性はF-アクチンパッチ安定性に必要であるが,パッチ形成の開始には必要でない。Fmn2はアクチン脱重合因子ADFにより分解からF-アクチンパッチを挿入し,軸索突出を開始する能力を持つ長寿命で大きなパッチを促進することを示した。軸索分岐の調節はFmn2に関連する神経発達病理に寄与し,Fmn2とADFの間の動的拮抗作用は,分解からのArp2/3開始F-アクチンネットワークのホルミン依存性保護の一般的機構を表す可能性がある。【JST・京大機械翻訳】

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細胞生理一般 , 生物学的機能

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