先天性心疾患の背景における妊娠初期胎児心臓と胎盤細胞型間の共通発現遺伝子の解析【JST・京大機械翻訳】

Wilson, R.; Yuan, V.; Courtney, J. A.; Tipler, A.; Cnota, J.; Jones, H.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202221439244977 整理番号：22P0031856

先天性心疾患の背景における妊娠初期胎児心臓と胎盤細胞型間の共通発現遺伝子の解析【JST・京大機械翻訳】

Analysis of commonly expressed genes between first trimester fetal heart and placenta cell types in the context of congenital heart disease

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発行年： 2022年01月06日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月06日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

先天性心疾患(CHD)はしばしば胎児の成長異常と関連する。妊娠の最初の三半期の間,心臓と胎盤は同時に発達し,主要な発達経路を共有する。したがって,どちらかの器官の欠損形態形成が相乗的にリンクしていると仮定した。しかし,CHDの背後にある機構を理解するために決定された多くの研究は,胎盤の寄与を見落としている。本研究では,2つの公的に利用可能な単一細胞配列決定データベースを用いて,妊娠第1期心臓と胎盤細胞の間の共通発現遺伝子を同定することを目的とした。系統的計算アプローチを用いて,心臓と胎盤内皮細胞の間の328の共通発現遺伝子およびVasculture発達(GO:0001944,FDR2.90E-30)および血管新生(GO:0001525,FDR1.18E-27)を含む経路における濃縮を同定した。また,胎児の心臓内皮細胞と比較して,197は胎盤外絨毛栄養芽層を有する遺伝子,細胞栄養芽細胞を有する128および合胞栄養芽細胞を有する80の共通発現遺伝子を発見し,FLT1,GATA2,ENGおよびCDH5のような遺伝子を含んだ。最後に,第1三半期心筋細胞と胎盤細胞栄養芽細胞の比較は,細胞呼吸(GO:0045333;FDR5.05E-08),イオン輸送(GO:0006811;FDR2.08E-02)および酸化-還元過程(GO:0055114;FDR1.58E-07)を含む細胞機能に不可欠な,53の共通発現遺伝子および生物学的過程における濃縮を明らかにした。”細胞呼吸”(GO:0045333;FDR5.05E-08),イオン輸送(GO:0006811;FDR2.08E-02)および酸化-還元プロセス(GO:0055114;FDR1.58E-07)。全体として,我々の結果は,破壊が同時にCHDをもたらす発生摂動に寄与するかもしれない第1期胎児心臓と胎盤細胞の間で共通する特異的遺伝子と細胞経路を同定した。【JST・京大機械翻訳】

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婦人科・産科の基礎医学

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