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J-GLOBAL ID:202202223608557027   整理番号:22A0838551

ペルオキシモノスルファート活性化によるテトラサイクリンの有効な静的および連続的流動分解のためのゼオライトビーズ内の安定な金属-有機骨格固定【JST・京大機械翻訳】

Stable metal-organic framework fixing within zeolite beads for effectively static and continuous flow degradation of tetracycline by peroxymonosulfate activation
著者 (8件):
資料名:
巻: 435  号: P2  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: D0723A  ISSN: 1385-8947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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不均一系ペルオキシモノサルフェート(PMS)に基づく高度酸化プロセスは,水からのテトラサイクリン除去の有望な方法として証明された。不均一触媒の中で,Coベースの金属-有機骨格(ZIF-67)は,前述の先進酸化システムにおけるPMSを活性化するための良い候補である。しかし,それらの高い金属イオン浸出と微細粉末形は,それらの実用化を制限する。ここでは,ゼオライトビーズ担持ZIF-67を,Coイオン交換および有機配位子反応を通して調製し,それは,簡単で,コスト効率が高く,リサイクル可能であった。得られたゼオライト@ZIF-67複合材料をPMS活性化に用い,水中のテトラサイクリンを分解した。均一ZIF-67負荷は,豊富な触媒部位を提供し,そして,結果は,テトラサイクリン(50mg/L)の93.7%が,60分で,高いリサイクル安定性で除去できることを示した。興味深いことに,強い金属-担体相互作用のために,分解反応中の複合ビーズからのCoイオン浸出は,純粋なZIF-67粒子と比較してはるかに低かった。加えて,ミクロスフェア形態を有するゼオライト@ZIF-67複合材料を,連続フロープロセスでテトラサイクリンを効果的に除去するために,ベッドカラムに容易に充填することができた。分解機構及び分解経路を,消光実験,電子常磁性共鳴スペクトル,X線光電子分光法及び液体クロマトグラフィー-質量分析により包括的に調べた。全体として,本研究は,効率的なテトラサイクリン除去のための巨視的担持MOF複合材料に基づく新しいPMS不均一触媒を提供した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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下水,廃水の化学的処理  ,  抗生物質一般 
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