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J-GLOBAL ID:202202224434622632   整理番号:22A0747992

脂肪組織におけるジアシルグリセロールキナーゼε:シグナル伝達とエネルギー代謝の間のクロストーク【JST・京大機械翻訳】

Diacylglycerol Kinase ε in Adipose Tissues: A Crosstalk Between Signal Transduction and Energy Metabolism
著者 (2件):
資料名:
巻: 13  ページ: 815085  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7093A  ISSN: 1664-042X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ジアシルグリセロール(DG)は,トリグリセリド合成の中間生成物としてだけでなく,蛋白質キナーゼCのようなDG応答要素を含む蛋白質を活性化するシグナル伝達分子としても,脂質代謝において独特である。従って,DGはエネルギー代謝と細胞内シグナル伝達の間のハブとして作用する。DG代謝経路のうち,DGキナーゼ(DGK)はDGをリン酸化し,ホスファチジン酸を生成し,セカンドメッセンジャーとしても機能する。いくつかの証拠は,DGKが肥満やインスリン抵抗性などの代謝性疾患に深く関与することを示唆する。DGKアイソザイムのうち,DGKεは構造に関して最も単純であるが,アラキドノイル-DGに対する基質特異性によって特性化される。最近,DGKε欠損が,肥満,インスリン抵抗性,およびビーグル脂肪生成を含む高脂肪食(HFD)給餌レジメンの間,マウスにおける脂肪組織リモデリングを促進することを報告した。DGKεアブレーションは,脂肪トリグリセリドリパーゼ(ATGL),ホルモン感受性リパーゼ(HSL)およびジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ(DGAT)を含む他の脂質代謝酵素の発現を変化させた。小胞体におけるDGKεの細胞内局在は,脂質エネルギーホメオスタシスにおけるこのアイソザイムの関与を示唆する。この総説は,脂質-,または,肥満状態の初期および後期におけるDGKε-ノックアウトマウスのユニークな表現型におけるDGKεの現在の知見を示す。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  酵素一般 
引用文献 (40件):
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  • Blunsom N. J., Cockcroft S. (2020). Phosphatidylinositol synthesis at the endoplasmic reticulum. Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Biol. Lipids 1865:158471. doi: 10.1016/j.bbalip.2019.05.015
  • Cantley J. L., Yoshimura T., Camporez J. P., Zhang D., Jornayvaz F. R., Kumashiro N., et al (2013). CGI-58 knockdown sequesters diacylglycerols in lipid droplets/ER-preventing diacylglycerol-mediated hepatic insulin resistance. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 110 1869-1874. doi: 10.1073/pnas.1219456110
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