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J-GLOBAL ID:202202231338155982   整理番号:22A0438825

ヘキサヒドロクルクミンはL-NAME誘発ラットにおける高血圧および血管リモデリングを改善する【JST・京大機械翻訳】

Hexahydrocurcumin ameliorates hypertensive and vascular remodeling in L-NAME-induced rats
著者 (8件):
資料名:
巻: 1868  号:ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0207A  ISSN: 0005-2728  CODEN: BBBMBS  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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クルクミンの主要な代謝物であるヘキサヒドロクルクミン(HHC)は,抗酸化,抗炎症および心臓保護特性のようないくつかの生物活性を有する。この研究は,ラットでN-ニトロL-アルギニンメチルエステル(L-NAME)により誘導される,高血圧,血管機能不全およびリモデリングに与えるHHCの影響を検討した。雄性Wistarラット(200~250g)は,7週間飲料水を介してL-NAME(40mg/kg)を受けた。20,40または80mg/kgまたはエナラプリル10mg/kgの用量のHHCを最後の3週間経口投与した。血圧を毎週測定した。L-NAMEで誘導したラットは,大動脈における壁厚,断面積およびコラーゲン沈着の増加によって示されるように,高血圧,血管機能不全およびリモデリングの発生を示した。核因子κB(NF-κB),血管細胞接着分子1(VCAM1),細胞間接着分子1(ICAM1),腫瘍壊死因子-α(TNF-α),リン酸化-細胞外調節キナーゼ1/2(p-ERK1/2),リン酸化-c-Jun N-末端キナーゼ(p-JNK),リン酸化マイトジェン活性化プロテインキナーゼp38(p-p38),形質転換成長因子-β1(TGF-β1),マトリックスメタロプロテアーゼ-9(MMP-9)およびコラーゲン1型の過剰発現を,L-NAME誘導高血圧ラットで観察した.。”P-ERK1/2],リン酸化-c-Jun N-末端キナーゼ(p-JNK),リン酸化-マイトジェン活性化プロテインキナーゼp38(p-p38),形質転換成長因子-β1(TGF-β1),マトリックスメタロプロテアーゼ-9(MMP-9)およびコラーゲン1型は,L-NAME誘導高血圧ラットで観察された。酸化ストレスマーカーの増加,血漿一酸化窒素(NO)レベルの低下および大動脈組織における内皮一酸化窒素シンターゼ(eNOS)発現のダウンレギュレーションも,L-NAME誘導ラットで見られた。さらに,L-NAME誘導ラットは大動脈組織における合成蛋白質発現の増強を示した。これらの変化はHHCまたはエナラプリルで治療した高血圧ラットで抑制された。本研究は,HHCが血管機能を改善し,血管リモデリングの発達を改善することにより抗高血圧作用を示すことを示す。責任機構は抗酸化および抗炎症能を含む可能性がある。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
血管系  ,  循環系の基礎医学 

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