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J-GLOBAL ID:202202231538040011   整理番号:22A0911107

シクロホスファミド誘発精巣酸化的炎症性傷害はWistarラットにおける免疫抑制インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼの変化を伴う: 食事性ケルセチンの影響【JST・京大機械翻訳】

Cyclophosphamide-induced testicular oxidative-inflammatory injury is accompanied by altered immunosuppressive indoleamine 2, 3-dioxygenase in Wister rats: Influence of dietary quercetin
著者 (4件):
資料名:
巻: 54  号:ページ: e14341  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0500A  ISSN: 0303-4569  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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この研究は,ラット精巣機能のシクロホスファミドが誘導する歪みに対するケルセチンの役割を評価した。成体ラットにシクロホスファミド(100mg/kg),クエルセチン(50mg/kg)および7日間併用した。シクロホスファミドは,インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ(IDO),トリプトファン2,3-ジオキシゲナーゼ(TDO),ミエロペルオキシダーゼ(MPO)の活性の有意な増加を引き起こし,インターロイキン6(IL-6)とインターフェロン-γ(IFN-γ)の濃度を上昇させた。シクロホスファミドは,精巣マロンジアルデヒド(MDA)濃度を増加させたが,スーパーオキシドジスムターゼ(SOD),カタラーゼ(CAT),グルタチオンペルオキシダーゼ(GSH-Px)およびグルタチオン(GSH)を枯渇させた。しかし,ケルセチン共投与は,対照ラットと比較して,IDO,TDO,MPO,IL-6,IFN-γ,MDA,SOD,CAT,GSH-PxおよびGSHの増加した値を有意に(p<0.05)阻害した。また,クエルセチン共処理は,血清テストステロン,卵胞刺激ホルモン(FSH),プロラクチン,黄体形成ホルモン(LH),精巣3β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ(3β-HSD),17β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ(17β-HSD)の活性,精子数,運動性および生存能を増加したが,異常な精子形態を減少させた。ケルセチン曝露単独では,対照に対して評価したパラメーターのどれも変化しなかった。このように,ケルセチンは,酸化-炎症メディエーターにより誘導される免疫抑制IDO/TDO活性におけるシクロホスファミドが誘導する変化に対し精巣を保護した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
ピランの縮合誘導体  ,  生薬の薬理の基礎研究  ,  動物に対する影響 

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