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J-GLOBAL ID:202202232446766170   整理番号:22A0680822

in vitroにおけるBerberisアントシアニン/β-シクロデキストリン包接錯体の挙動の描写:分子動力学アプローチ【JST・京大機械翻訳】

Delineating the behavior of Berberis anthocyanin/β-cyclodextrin inclusion complex in vitro: A molecular dynamics approach
著者 (7件):
資料名:
巻: 157  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0549A  ISSN: 0023-6438  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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β-シクロデキストリン(β-CD)とBerberisリシウムアントシアニン(BA)の包接複合体(IC_BA)を,化学量論的等モル比で凍結乾燥法により調製した。分光学的および顕微鏡的分析は,ホスト(β-CD)空洞内へのゲスト(BA)の成功した包接を確認した。溶解試験では,72.4%アントシアニンが90分でIC_BAから放出され,BAの場合98.4%であった。β-CDによるカプセル化は半減期が増加するにつれてアントシアニンの熱安定性を改善した。アントシアニンの熱分解に必要な活性化エネルギーは,IC_BA(42.42kJ/mol)の方がBA(35.86kJ/mol)より高かった。アントシアニンの類似したバイオアクセシビリティはIC_BAと精製結晶の両方で観察されたが,β-CDはより良い熱安定性を提供し,アントシアニンの放出を制御した。選択したアントシアニンとβ-CDの間の非結合力の役割を予測する一方で,分子ドッキング研究はデルフィニジン-3-グルコシド(d3g)とβ-CD複合体がシアニジン-3-グルコシド(c3g)複合体より熱力学的に安定であることを明らかにした。密度汎関数理論を用いた分子動力学研究と量子化学計算は,包接錯体空洞内のアントシアニン(水性環境)の挙動を説明する洞察を与えた。結果は,β-CDがアントシアニンの安定性増強のための適切な宿主であると結論した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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