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J-GLOBAL ID:202202234419613437   整理番号:22A0885585

エポキシドとCO_2および脱アセタール化-Knoevenagel縮合との環状付加反応における触媒活性のためのナノチャンネルベースの{BaZn}-有機骨格【JST・京大機械翻訳】

Nanochannel-based {BaZn}-organic framework for catalytic activity on the cycloaddition reaction of epoxides with CO2 and deacetalization-Knoevenagel condensation
著者 (5件):
資料名:
巻: 51  号:ページ: 3546-3556  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0270A  ISSN: 1477-9226  CODEN: DTARAF  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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ここでは,構造配向TDP6-配位子の存在下でのBaII(5s)とZnII(3d)の希な組み合わせは,ナノチャネルベースのハイブリッド材料{[(CH_3)_2NH_2]_2[BaZn(TDP)(H_2O)]・DMF・5H_2O}_n(NUC-51,H_6TDP=2,4,6-トリ(2,4-ジカルボキシフェニル)ピリジン)を生成し,それはナノスコピックチャネル,高い多孔性,大きい比表面積,および高い熱/耐水性のような優れた物理化学的特性を有する。知る限りでは,これは最初の3D[BaIIZnII(CO_2)_6(H_2O)]系ナノ多孔性ホスト骨格であり,その活性化状態は4配位Zn2+イオン,7配位Ba2+イオン,非配位カルボキシル酸素原子,およびN_ピリジン原子を含むLewis酸塩基サイトの共存を有する。触媒実験は,活性化NUC-51aが55°CでエポキシドのCO_2との環状付加反応に高い触媒活性を有し,ナノスケールチャネルと豊富な二機能性活性部位の構造的利点に起因することを示した。さらに,NUC-51aは70°CでDMSO溶媒中で脱アセタール-Knoevenagel縮合反応を著しく加速することができた。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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その他の触媒  ,  環化反応,開環反応 

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