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J-GLOBAL ID:202202235354736703   整理番号:22A0645615

UCoO_4触媒の酸素発生を相乗的に促進する5f共有結合性【JST・京大機械翻訳】

5f Covalency Synergistically Boosting Oxygen Evolution of UCoO4 Catalyst
著者 (18件):
資料名:
巻: 144  号:ページ: 416-423  発行年: 2022年 
JST資料番号: C0254A  ISSN: 0002-7863  CODEN: JACSAT  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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多重金属サイト間の電子構造変調は効率的な触媒の設計に重要である。ほとんどの研究は,他のd-ブロック金属による3d遷移金属活性イオンの調節に焦点を当てており,一方,f-ブロック金属は利用されていない。ここでは,U 5f-O 2p-Co 3dネットワークの存在のため,増強された電極触媒酸素発生反応(OER)活性を示す5f-共有結合化合物のユニークな例として,代替CoO_6と5f-関連UO_6八面体を有するUCoO_4の新しいクラスの触媒を報告する。UCoO_4は10mA cm-2で250mVの低い過電圧を示し,これまで報告された他の単一コバルト系触媒を上回った。X線吸収分光法は,元のUCoO_4中のCo2+イオンが高原子価Co3+/4+に変換され,一方,U6+はOER中に変化せず,Coだけが活性部位であることを示した。密度汎関数理論計算は,Co3+/4+のOER活性がU5f-O2p-Co3dネットワークにおけるU6+-5fの共有結合によって相乗的に増強されることを示した。本研究は,ユニークな5f関与を介した電子構造操作の実現のための新しい道を開く。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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補酵素  ,  酵素一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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