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J-GLOBAL ID:202202237032524521   整理番号:22A0477546

クルクミン,ラットモデルのトランスクリプトミクスの観点からの心房細動治療において心筋線維症を逆転させる新規応用【JST・京大機械翻訳】

Curcumin, novel application in reversing myocardial fibrosis in the treatment for atrial fibrillation from the perspective of transcriptomics in rat model
著者 (7件):
資料名:
巻: 146  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0845C  ISSN: 0753-3322  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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AFの治療におけるクルクミンの可能な機構を探究するために,著者らは,クルクミンが心筋線維症を減らすことによってAFの治療において役割を果たすかどうかを調査するために,心房細動の病因における心筋線維症に焦点を合わせた。ラットに生理食塩水(対照およびAF群)またはクルクミン(4mL/kg,濃度:50mg/mL,クルクミン群)を428日間毎日強制投与した。AFのラットモデルをAch-CaCl_2によって誘発し,AFリズムの期間,心筋線維症の程度,および血清中の炎症因子の分泌に及ぼすクルクミンの治療効果を評価した。RNA-seqは,AFの心筋線維症を軽減するクルクミンの可能性のある機構を探索するため,AFの持続時間を有意に阻害し,左心房線維症の程度を低下させる。ELISAの結果は,クルクミンがIL-17A,IL-1β,IL-6およびTGF-β1の分泌を有意に減少させることを示した。バイオインフォマティクス解析は,IL-17シグナル伝達経路がクルクミンの治療メカニズムに関与することを明らかにした。さらに,Col1a1,Fasn,Pck1,Bmp10,IL33およびFigfをコードする遺伝子は,クルクミンの治療メカニズムのための重要かつ可能な鍵となる遺伝子であった。クルクミンはAFの左心房線維症の程度と炎症因子の分泌を減少させることができる。AFに対するクルクミンの治療効果は,IL-17シグナル伝達経路に対するその効果に起因した。さらに,COL1A1,FASN,PCK1,BMP10,IL33およびFIGFは,AFに対するクルクミンの作用機構に関連する重要な遺伝子であった。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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心臓作用薬の基礎研究 
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