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J-GLOBAL ID：202202243161042774   整理番号：22A0803230

B細胞急性リンパ芽球性白血病の大規模コホートにおけるCD19 CAR-T治療に対する治療反応に関連する因子【JST・京大機械翻訳】

Factors associated with treatment response to CD19 CAR-T therapy among a large cohort of B cell acute lymphoblastic leukemia

著者 (19件)： Zhang Xian (Hebei Yanda Lu Daopei Hospital, Langfang, China) ,  Zhang Xian (Beijing Lu Daopei Institute of Hematology, Daxing District, Beijing, China) ,  Yang Junfang (Hebei Yanda Lu Daopei Hospital, Langfang, China) ,  Yang Junfang (Beijing Lu Daopei Institute of Hematology, Daxing District, Beijing, China) ,  Li Jingjing (Hebei Yanda Lu Daopei Hospital, Langfang, China) ,  Li Jingjing (Beijing Lu Daopei Institute of Hematology, Daxing District, Beijing, China) ,  Li Wenqian (Hebei Yanda Lu Daopei Hospital, Langfang, China) ,  Song Dan (Hebei Yanda Lu Daopei Hospital, Langfang, China) ,  Lu Xin-an (Immunochina Pharmaceuticals Co., Ltd., Beijing, China) ,  Wu Fei (Immunochina Pharmaceuticals Co., Ltd., Beijing, China) ,  Li Jianqiang (Hebei Senlang Biotechnology, Shijiazhuang, China) ,  Chen Dandan (Hebei Senlang Biotechnology, Shijiazhuang, China) ,  Li Xiangqun (Beijing Doing Biomedical Co., Ltd., Beijing, China) ,  Xu Zhongwei (Bioceltech Therapeutics Co., Ltd., Beijing, China) ,  Liu Shuqiang (Tianjin Mycure Medical Technology Co., Ltd., Tianjin, China) ,  Li Ziyu (Department of Biomedical Engineering, School of Medicine, Tsinghua University, Beijing, China) ,  Ying Kui (Department of Engineering Physics, Medical Physics and Engineering Institute, Tsinghua University, Beijing, China) ,  Lu Peihua (Hebei Yanda Lu Daopei Hospital, Langfang, China) ,  Lu Peihua (Beijing Lu Daopei Institute of Hematology, Daxing District, Beijing, China)
資料名： Cancer Immunology, Immunotherapy  (Cancer Immunology, Immunotherapy)
巻： 71  号： 3  ページ： 689-703  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4135A  ISSN： 1432-0851  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CD19標的化キメラ抗原受容体(CAR)T細胞治療は,B細胞急性リンパ芽球性白血病(B-ALL)の間の著しい反応を示したが,悪い反応と再発と関係した可能性のある因子の分析は欠けている。ここでは,5つの臨床試験(NCT03173417,NCT02546739,およびNCT03671460)からCD19CAR-T細胞で治療した254のB-ALLの長期追跡調査を,それぞれ,2017年3月1日,2018年9月28日,2018年6月7日,7月7日,2018日に遡及的に記録して,それぞれ2018年6月7日,7月7日,2018年6月7日に遡及的に登録された。著者らのデータは,TP53突然変異,骨髄芽球>20%,以前のCAR-T/ブリンタマブ治療,および重症サイトカイン放出症候群(CRS)が,より低い完全寛解(CR)率と関連し,一方,年齢,髄外疾患,複合細胞遺伝学的,以前の移植の既往歴,化学療法の先行コース,CAR-T細胞用量,および細胞製品の製造源は,患者のCR率に影響を及ぼさなかったことを示した。白血病のない生存(LFS)と全生存(OS)に関連する危険因子は,移植前の移植,複雑な細胞遺伝学的,TP53変異,重度のCRS,神経毒性,およびCAR-T療法の病歴であり,同種造血幹細胞移植(allo-HSCT)を行わなかった。年齢とCAR-T細胞用量は,LFSとOSに影響しなかった。CAR-T療法後の凝固allo-HSCT患者は,そうでない患者と比較して,優れたOSとLFSを有した。この利点も,小児および成人患者および高リスク群のどちらかの患者でも観察された。CR,LFSおよびOSの危険因子を同定するためのこの大規模な研究は,CAR-T療法の臨床転帰を最大にするのに役立つ可能性がある。PrecisTP53変異とBM爆風>20%はCR率に関連する2つの独立因子である。高い腫瘍負荷の患者と骨髄芽球<5%の患者は,CAR-T療法後,固形allo-HSCT療法から利益を得ることができる。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 骨髄 ,  突然変異 ,  薬物療法 ,  臨床試験 ,  子供 ,  同種移植 ,  T細胞 ,  *治療法 ,  ターゲティング ,  寛解 ,  危険因子 ,  造血幹細胞移植
準シソーラス用語： *急性リンパ性白血病 ,  *CD19抗原 ,  TP53 ,  完全寛解 ,  同種造血幹細胞移植 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： CAR-T療法 ,  危険因子 ,  B細胞急性リンパ芽球性白血病 ,  白血病のない生存 ,  全生存

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (8件)： B細胞 ,  急性リンパ芽球性白血病 ,  大規模 ,  コホート ,  CD19 ,  治療 ,  治療反応 ,  因子