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J-GLOBAL ID:202202246017662534   整理番号:22A0153450

水中の新興汚染物質の分解のためのペルオキシモノ硫酸塩の触媒作用を強化するためのペロブスカイト上の活性中心の同定と操作【JST・京大機械翻訳】

Identification and manipulation of active centers on perovskites to enhance catalysis of peroxymonosulfate for degradation of emerging pollutants in water
著者 (8件):
資料名:
巻: 424  号: PA  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0362A  ISSN: 0304-3894  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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多目的基質を有するペロブスカイト(ABO_3の一般的処方)は,環境修復のための高度酸化プロセス(AOPs)を開始するための望ましい触媒として役立つ。しかし,活性中心に関する知識は,Bサイトのレドックス金属中心,Aサイトの不活性金属,酸素空孔,および触媒の直接酸化が,水性汚染物質の化学的分解を支配する方法のような,断片的および不明のままである。本研究は,A/Bサイトで部分/オーバーオール置換で修飾されたABO_3系ペロブスカイトの物理化学的および電気的特性における主要な変化を同定し,種々の条件で合成した。これらの触媒の種々の触媒活性を調べるために,オフロキサシン(OFX)をモデル微量汚染物質として用いた。結果は,LaFeO_3ペロブスカイトによるペルオキシモノサルフェート(PMS)の活性化によるOFX分解が,AサイトでのSr置換,BサイトでのCu置換,および仮焼温度の上昇により有利であることを示した。1O_2,・OHおよびSO_4・-は,in situ電子常磁性共鳴(EPR)分析および消光試験による結果によって証明されたように,効率的なOFX酸化に対して証明された。特に,AサイトでのSrの導入は,PMS自己分解を促進し,表面酸素空孔の増加した存在により,より多くの1O_2を生成する。対照的に,BサイトでのCu置換は,OFX分解に対して,さらにOHとSO_4・-生成を加速できる電気伝導率と同様に,表面酸素空格子点を改善した。本研究は,ペロブスカイトの触媒活性を支配する基礎となる機構へのより深い洞察を提供する。これらの知見は有害な環境有機汚染物質のより良い除染のための基礎を構築する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
その他の汚染原因物質  ,  触媒の調製  ,  その他の触媒 

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