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J-GLOBAL ID：202202246991000423   整理番号：22A0750241

Hyperphagiaアンケート:Prader Willi症候群患者における多施設検証研究からの洞察【JST・京大機械翻訳】

The Hyperphagia Questionnaire: Insights From a Multicentric Validation Study in Individuals With Prader Willi Syndrome

著者 (16件)： Licenziati Maria Rosaria (Department of Neurosciences, Obesity and Endocrine Disease Unit, Santobono-Pausilipon Childrens Hospital, Naples, Italy) ,  Bacchini Dario (Department of Humanistic Studies, University of Naples “Federico II”, Naples, Italy) ,  Crino Antonino (Reference Center for Prader-Willi Syndrome, Research Institute, Bambino Gesu Hospital, Rome, Italy) ,  Grugni Graziano (Department of Auxology, Istituto di Ricerca e Cura a Carattere Scientifico Istituto Auxologico Italiano, Verbania, Italy) ,  Fintini Danilo (Reference Center for Prader-Willi Syndrome, Research Institute, Bambino Gesu Hospital, Rome, Italy) ,  Osimani Sara (Department of Pediatrics, Scientific Institute San Raffaele, Milan, Italy) ,  Ragusa Letizia (Oasi Research Institute-IRCCS, Troina, Italy) ,  Sacco Michele (Pediatric Unit Scientific Institute “Casa Sollievo Della Sofferenza” San Giovanni Rotondo (FG), San Giovanni Rotondo, Italy) ,  Iughetti Lorenzo (Pediatric Unit, Department of Medical and Surgical Sciences for Mothers, Children and Adults, University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy) ,  De Sanctis Luisa (Department of Public Health and Pediatric Sciences, University of Torino, Turin, Italy) ,  Franzese Adriana (Department of Traslational Sciences, University of Naples Federico II, Naples, Italy) ,  Wasniewska Malgorzata Gabriela (Department of Human Pathology of Adulthood and Childhood, University of Messina, Messina, Italy) ,  Faienza Maria Felicia (Department of Biomedical Sciences and Human Oncology, Pediatric Unit, University of Bari “Aldo Moro”, Bari, Italy) ,  Delvecchio Maurizio (Metabolic Disorders and Genetics Unit, “Giovanni XXIII” Children’s Hospital, Azienda Ospedaliera Universitaria (A.O.U.) Policlinico di Bari, Bari, Italy) ,  Esposito Concetta (Department of Humanistic Studies, University of Naples “Federico II”, Naples, Italy) ,  Valerio Giuliana (Department of Movement Sciences and Wellbeing, Parthenope University of Naples, Naples, Italy)
資料名： Frontiers in Pediatrics (Web)  (Frontiers in Pediatrics (Web))
巻： 10  ページ： 829486  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7090A  ISSN： 2296-2360  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景/目的:本研究は,Prader-Willi症候群(PWS)の個人における過食症を評価するために開発された11項目のアンケートであるHyperphagiaアンケート(HQ)のイタリア版を検証することを目的とした。これは内分泌機能不全,低血圧,知的障害,精神疾患および肥満を特徴とする複雑な神経発達障害である。方法:イタリアの12の病院に募集されたPWS(年齢範囲3~54歳;M_age=17.90;108人の男性)の219名の個人の両親は,日常訪問時にHQに回答した。分析レベルの関数として,試料を異なる臨床病期に対応する2つのサブグループ(<18>年)または4つの年齢-サブグループ(2.5-4.5;4.5-8;8-18;>18歳)に分けた。結果:確認因子分析(CFA)は,元の構造(行動,駆動,および重症度)の3つのハイパーファジックサブ次元を確認したが,1つの項目は脱落し,最終バージョンを10項目に減少させた。マルチグループCFAを用いて,HQは年齢による測定不変性の満足な指標を示した。各サブ次元に対して,内部整合性(CronbachのαとMcDonaldのOmega係数)の良好な指数を見出した。3つの過食性副次元は,他の食品関連尺度,すなわち,感情過食,食品楽し,食品反応性,および満腹感性に正に収束した。年齢群全体で,すべての超脂肪性亜次元の有意な増加が見られた。ボディマスインデックスが高い参加者では,より高い超出血レベルが認められた。過食性駆動は,年齢と根底にある遺伝的機構の間の相互作用の関数で異なって増加した。結論:HQのイタリア版は,PWSの個人における過食症を評価するための精神測定的に妥当で信頼できる器具である。このツールは薬理学的およびリハビリテーション的治療の有効性の評価に有用である。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  食品 ,  遺伝 ,  出血 ,  精神病 ,  リハビリテーション ,  低血圧症 ,  因子分析 ,  知能障害 ,  薬理学 ,  *過食 ,  不変性 ,  ボディマスインデックス
準シソーラス用語： 神経発達障害 ,  重症度 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 過食症 ,  Prader-Willi症候群 ,  多中心研究 ,  体重状態 ,  遺伝的肥満 ,  評価

分類 (1件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

引用文献 (40件)：

• Cassidy SB, Schwartz S, Miller J, Driscoll DJ. Prader-Willi syndrome. Genet Med. (2012) 14:10-26. doi: 10.1038/gim.0b013e31822bead0
• Driscoll DJ, Miller JL, Schwartz S, Cassidy SB. Prader-Willi Syndrome. Seattle, WA: University of Washington (1998). doi: 10.1038/gim.0b013e31822bead0
• Butler MG, Hartin SN, Hossain WA, Manzardo AM, Kimonis V, Dykens E, et al. Molecular genetic classification in Prader-Willi syndrome: a multisite cohort study. J Med Genet. (2019) 56:149-53. doi: 10.1136/jmedgenet-2018-105301
• Butler MG, Miller JL, Forster JL. Prader-Willi syndrome - clinical genetics, diagnosis and treatment approaches: an update. Curr Pediatr Rev. (2019) 15:207-44. doi: 10.2174/1573396315666190716120925
• Feighan SM, Hughes M, Maunder K, Roche E, Gallagher L. A profile of mental health and behaviour in Prader-Willi syndrome. J Intellect Disabil Res. (2020) 64:158-69. doi: 10.1111/jir.12707

タイトルに関連する用語 (7件)： アンケート ,  症候群 ,  患者 ,  施設 ,  検証 ,  研究 ,  洞察