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J-GLOBAL ID：202202249572898102   整理番号：22A0567778

COX-2阻害剤としてのいくつかのテトラヒドロインダゾールおよびシクロペンタンピラゾール誘導体の分子モデリングおよび構造解析【JST・京大機械翻訳】

Molecular modeling and structural analysis of some tetrahydroindazole and cyclopentanepyrazole derivatives as COX-2 inhibitors

著者 (9件)： Polo-Cuadrado Efrain (Laboratorio Sintesis Organica y Actividad Biologica (LSO-Act-Bio), Instituto de Quimica de Recursos Naturales, Universidad de Talca, Casilla 747, Talca 3460000, Chile) ,  Acosta-Quiroga Karen (Laboratorio Sintesis Organica y Actividad Biologica (LSO-Act-Bio), Instituto de Quimica de Recursos Naturales, Universidad de Talca, Casilla 747, Talca 3460000, Chile) ,  Rojas-Pena Cristian (Laboratorio Sintesis Organica y Actividad Biologica (LSO-Act-Bio), Instituto de Quimica de Recursos Naturales, Universidad de Talca, Casilla 747, Talca 3460000, Chile) ,  Rodriguez-Nunez Yeray A. (Departamento de Ciencias Quimicas, Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Andres Bello, Quillota 980, Vina del Mar, Chile) ,  Duarte Yorley (Center for Bioinformatics and Integrative Biology, Facultad de Ciencias de la Vida, Universidad, Andres Bello, Av. Republica 330, Santiago 8370146, Chile) ,  Duarte Yorley (Interdisciplinary Centre for Neuroscience of Valparaiso, Facultad de Ciencias, Universidad de Valparaiso, Valparaiso 2381850, Chile) ,  Brito Ivan (Departamento de Quimica, Facultad de Ciencias Basicas, Universidad de Antofagasta, Avda, Universidad de Antofagasta, Campus Coloso, Antofagasta 02800, Chile) ,  Cisterna Jonathan (Departamento de Quimica, Facultad de Ciencias Basicas, Universidad de Antofagasta, Avda, Universidad de Antofagasta, Campus Coloso, Antofagasta 02800, Chile) ,  Gutierrez Margarita (Laboratorio Sintesis Organica y Actividad Biologica (LSO-Act-Bio), Instituto de Quimica de Recursos Naturales, Universidad de Talca, Casilla 747, Talca 3460000, Chile)
資料名： Arabian Journal of Chemistry  (Arabian Journal of Chemistry)
巻： 15  号： 2  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3189A  ISSN： 1878-5352  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： COX-2酵素に対する新規潜在的抗炎症化合物の探索を合理化する試みにおいて,物理化学的および薬物動態特性,分子ドッキング,分子動力学シミュレーション,および自由エネルギー計算の予測をうまく組み合わせるin silicoプロトコルを実施した。以前に合成した化合物の小さなライブラリーから始めて,分析した化合物の70%が,薬物様性のための重要な評価パラメータとして,物理化学的原理に対する関連値を満たすことが分かった。すべての化合物は良好な胃腸吸収と脳透過性を示し,COX-2アイソザイムのArg106残基との相互作用を示した。最後に,化合物3abは,参照薬物セレコキシブのようなCOX-2の活性部位における結合モード,結合エネルギー,および安定性を有し,この化合物がCOX-2酵素の阻害における強力な候補になることを示唆した。さらに,結晶パラメータおよびPacking相互作用を定義する化合物3j,3rおよび3tの結晶学的解析を行った。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結合エネルギー ,  相互作用 ,  *分子構造 ,  *構造解析 ,  ドッキング ,  酵素 ,  アイソザイム ,  消炎作用 ,  薬物 ,  活性部位 ,  *モデリング ,  化合物 ,  分子認識 ,  窒素複素環化合物 ,  酵素阻害剤
準シソーラス用語： in silico ,  *分子モデリング ,  分子ドッキング ,  残基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： テトラヒドロインダゾール ,  ピラゾール ,  COX-2酵素 ,  分子ドッキング ,  分子動力学シミュレーション ,  結晶構造

分類 (1件)： 消炎薬の基礎研究  (GW15010T)

物質索引 (2件)： ピラゾール ,  セレコキシブ

タイトルに関連する用語 (5件)： COX-2阻害剤 ,  シクロペンタン ,  ピラゾール誘導体 ,  分子モデリング ,  構造解析