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J-GLOBAL ID:202202252189458040   整理番号:22A0329076

非ラジカルスルファメトキサゾール分解のためのN,S-co-ドープ炭素上のピリジンN,COH及びチオフェンSを触媒とする効率的な過硫酸塩活性化:活性部位及び機構の同定【JST・京大機械翻訳】

Efficient persulfate activation catalyzed by pyridinic N, COH, and thiophene S on N,S-co-doped carbon for nonradical sulfamethoxazole degradation: Identification of active sites and mechanisms
著者 (7件):
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巻: 284  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0428B  ISSN: 1383-5866  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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窒素-および硫黄-共ドープ炭素を,キトサンとアミノエタンスルホン酸ナトリウムを熱分解して調製し,スルファメトキサゾール(SMX)分解のために過硫酸塩(PS)を活性化するために使用した。窒素ドープ炭素(NC)への硫黄の取り込みは触媒作用を促進した。さらに,触媒特性はN/S原子比によって大きく影響された。8.06のN/S比において,最良の性能を達成することができた(NSC-0.5,0.08317min-1)。対応して,完全なSMX除去,80%の無機化,および74%のPS利用が120分以内に見出された。NSC-0.5/PS系は強酸性および弱塩基性条件(pH≒3~9)で効果的に働いた。ピリジンN,COH,およびチオフェンSが活性部位であると同定された。上記の3つのユニットは,スーパーオキシドラジカル(O_2・-)を生成するために,電子をPSに移動することができた。得られたO_2・-はH_2Oで反応し,H+と自己再結合して一重項酸素(1O_2)を生成した。しかし,構造欠陥はPS活性化の過程では作用しない。非ラジカル一重項酸素(1O_2)は主にSMX酸化の電荷であった。分解システムの毒性,実際の水マトリックスの影響,および触媒の再利用性を包括的に研究した。9つの可能な分解経路を提案した。加えて,NSC-0.5/PSシステムは,他の抗生物質(シプロフロキサシン,スルファモノメトキシン)およびノナ-antibiotics(ビスフェノールA,ローダミンBを分解できた。本研究は,触媒分解有機汚染物質のPS活性化におけるピリジンN,COH,およびチオフェン-Sの重要な役割を強調し,効率的な炭素系過硫酸塩活性化剤を構築するための実行可能なアプローチを提示する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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廃水処理  ,  反応操作(単位反応)  ,  用水の化学的処理 
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