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J-GLOBAL ID:202202252972327547   整理番号:22A0454342

食餌由来高度糖化最終産物(dAGEs)は,実験的マウスの心臓および腎臓組織における炎症性サイトカイン発現を誘発する:クルクミンの保護効果【JST・京大機械翻訳】

Diet-Derived Advanced Glycation End Products (dAGEs) Induce Proinflammatory Cytokine Expression in Cardiac and Renal Tissues of Experimental Mice: Protective Effect of Curcumin
著者 (3件):
資料名:
巻: 22  号:ページ: 35-51  発行年: 2022年 
JST資料番号: W4139A  ISSN: 1559-0259  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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食餌性AGEs(dAGEs)に対するクルクミン(CU)の有益な効果は,実験マウスの心臓および腎臓組織における炎症誘発性サイトカイン遺伝子の過剰発現の阻害を含む。動物を6群(n=6/群)に分け,CUの有無で6か月間熱曝露飼料(dAGEs)を与えた。それらの血圧(BP)をコンピュータ化尾部-カフBPモニタリングシステムによってモニターした。炎症誘発性遺伝子のmRNAと蛋白質発現レベルを,それぞれRT-PCRとウェスタンブロットによって分析した。心臓と腎臓の重量比の著しい増加を伴うBPの著明な増加(108±12mmHg対149±15mmHg)が,dAGE給餌マウスでみられた。さらに,炎症誘発性分子(C5a,ICAM-1,IL-6,MCP-1,IL-1βおよびTNF-α)の血漿レベルは,dAGE給餌マウスにおいて3倍上昇した。mRNA発現分析は,dAGE給餌マウスの心臓および腎臓組織における炎症マーカー(Cox-2,iNOSおよびNF-κB)(3倍)の発現レベルの有意な増加を明らかにした。さらに,RAGEの発現増加とAGER-1のダウンレギュレーション(p<0.001)は,dAGE給餌マウスの心臓と腎臓組織で注目された。興味深いことに,dAGE誘導炎症誘発性遺伝子と炎症反応は,CUとの同時処理で中和された。この研究は,CUによる食事補給が,dAGEが誘導する副作用を中和し,実験マウスの心臓と腎臓組織で炎症誘発性遺伝子発現を軽減する能力を持つことを示す。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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循環系の基礎医学  ,  食品の化学・栄養価  ,  生薬の薬理の基礎研究  ,  脂質の代謝と栄養 
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