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J-GLOBAL ID：202202256125522934   整理番号：22A0706254

アナターゼTiO_2(101)表面上の水分子/クラスタの界面吸着およびElectron特性:RamanおよびDFT研究【JST・京大機械翻訳】

Interfacial Adsorption and Electron Properties of Water Molecule/Cluster on Anatase TiO₂(101) Surface: Raman and DFT Investigation

著者 (6件)： Meng Xianze (School of Materials, Sun Yat-sen University, China) ,  Li Xinran (School of Materials, Sun Yat-sen University, China) ,  Zhang Qinhao (School of Materials, Sun Yat-sen University, China) ,  Zheng Runchao (School of Materials, Sun Yat-sen University, China) ,  Wu Liankui (School of Materials, Sun Yat-sen University, China) ,  Cao Fahe (School of Materials, Sun Yat-sen University, China)
資料名： Langmuir  (Langmuir)
巻： 38  号： 3  ページ： 1057-1066  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0231B  ISSN： 0743-7463  CODEN： LANGD5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： チタン/水界面での水素結合ネットワーク再構成をRaman分光法で監視した。さらに,水素結合クラスタ(HBC)配置の吸着特性と表面電子特性を,密度汎関数理論(DFT)に基づく第一原理法により,吸着エネルギー,仕事関数,Mulliken電荷母集団,および状態密度(DOS)を用いて分析した。結果は,水溶液の水素結合ネットワークが,アナターゼTiO_2(101)表面との相互作用の下で,鎖と遊離水素結合の錯体水素結合への変換で再構成されることを示した。アナターゼTiO_2(101)表面上の単一水分子とHBCの吸着エネルギーは,それぞれ1-DD-h(-0.851eV)と3-D-h-DDA(-1.048eV)配置で最低であった。長期にわたって,HBCの構造を人工的に調節することは,表面改質なしに金属アノード反応を遅くする効果的で一般的な方法である。さらに,表面電荷は架橋酸素原子に集中し,それは界面反応の活性部位である。チタン自然酸化膜/水界面のアノード腐食反応機構を明らかにするのに役立つ。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *界面 ,  *吸着 ,  仕事関数 ,  水素結合 ,  腐食 ,  チタン ,  水溶液 ,  活性部位 ,  *クラスタ ,  三次元 ,  *水分子 ,  密度汎関数法 ,  *アナターゼ ,  吸着エネルギー ,  アノード

分類 (2件)： 塩基,金属酸化物  (CD01030Z) ,  物理的手法を用いた吸着の研究  (CB12043P)

タイトルに関連する用語 (7件)： アナターゼ ,  水分子 ,  クラスタ ,  界面 ,  吸着 ,  DFT ,  研究