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J-GLOBAL ID：202202256745911304   整理番号：22A1059450

Decrusin angelate,イブプロフェンおよびチモールの分子動力学シミュレーション(MDS)およびin vitroカテプシンB阻害活性【JST・京大機械翻訳】

Molecular dynamic simulation (MDS) and in vitro cathepsin-B inhibitory activity of decrusin angelate, ibuprofen, and thymol

著者 (2件)： Sharma Chanchal (Department of Biotechnology, College of Engineering, Daegu University, Gyeongsan, Republic of Korea) ,  Kang Sun Chul (Department of Biotechnology, College of Engineering, Daegu University, Gyeongsan, Republic of Korea)
資料名： Natural Product Research  (Natural Product Research)
巻： 36  号： 4  ページ： 1020-1025  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1007A  ISSN： 1478-6419  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カテプシンB(CATB)蛋白質分解活性及び/又は阻害の減弱は,癌転移の潜在的治療標的として役立つ。ここでは,CATBの不活性化のためにFDA承認された潜在的抗癌天然フラボノイドデクルシノールアンジェラート(DA),チモール(TH)およびプロピオン酸誘導体イブプロフェン(IB)の特異性を決定した。酵素アッセイ,計算及びin vitro法を用いて最良の候補を同定した。これらから,DAは,基質としてZ-Phe-Arg-4MβNA(BANA)を用い,1時間のインキュベーション後に測定した最低のIC_50でCATBを阻害することを見出した。ドッキング分析は,CATB(PDB Id:1HUC)の触媒部位残基(GLN23,CYS26,HIS110,HIS111)とDAの好ましい相互作用が,その蛋白質分解活性の阻害の原因であることを示唆した。さらに,ヒト結腸直腸癌(HCT116)によるin vitro定量は,正常結腸細胞(CCD841)に対して細胞毒性のない市販の合成阻害剤CA074と比較して,DAがCATBを迅速に不活性化することを明らかにした。図式図はPlease refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  *計算機シミュレーション ,  ドッキング ,  結腸 ,  ヒト ,  活性部位 ,  腫瘍転移 ,  細胞毒性 ,  *分子動力学 ,  インキュベート ,  *in vitro実験 ,  フェノール類 ,  カルボン酸 ,  芳香族化合物
準シソーラス用語： *分子動力学シミュレーション ,  治療標的 ,  *阻害活性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： カテプシンB ,  結腸癌 ,  デクルシノールアンジェラート ,  酵素アッセイ ,  分子ドッキング ,  分子動力学

分類 (5件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W) ,  分子・遺伝情報処理  (JE15040B) ,  植物の生化学  (EH01050J) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (2件)： チモール ,  イブプロフェン

タイトルに関連する用語 (6件)： イブプロフェン ,  チモール ,  分子動力学シミュレーション ,  MDS ,  カテプシンB ,  阻害活性